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1,3-丁二烯-2,3-D2 | 1983-06-8

中文名称
1,3-丁二烯-2,3-D2
中文别名
——
英文名称
1,3-butadiene-2,3-d2
英文别名
2,3-dideuterio-buta-1,3-diene;2,3-Dideuterobutadien;2,3-dideuteriobuta-1,3-diene
1,3-丁二烯-2,3-D2化学式
CAS
1983-06-8
化学式
C4H6
mdl
——
分子量
56.0758
InChiKey
KAKZBPTYRLMSJV-NMQOAUCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-丁二烯-2,3-D21,1-difluoro-2,3-dichlorocyclopropene 生成 1,6-dichloro-7,7-difluorobicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3,4-d2
    参考文献:
    名称:
    苯并环丙烯的化学。1 H-和13 C-NMR。2,5-二氘-1-氟苯并环丙烯离子的光谱
    摘要:
    据报道,制备了1,1-二氟苯并环丙烯(4)及其2,5-和3,4-二氘代衍生物4a和4b。在冷的氟磺酸中电离后,4得到1-氟苯并环丙烯离子(6)。1 H-和13 C-NMR。根据氘标记的化合物4a和6a的数据分配4和6的光谱。6a的水解产生2,5-二去二氘代苯甲酸(7a)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19780610614
  • 作为产物:
    描述:
    1,10,11,12,13,14-hexadeuteriotricyclo[8.2.2.03,8]tetradeca-3(8),11,13-triene 生成 1,3-丁二烯-2,3-D2
    参考文献:
    名称:
    BERRIDGE J. C.; FORRESTER J.; FOULDER B. E.; GILBERT A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 11, 2425-2434
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Brock, Martin; Hintze, Horst; Heesing, Albert, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3718 - 3726
    作者:Brock, Martin、Hintze, Horst、Heesing, Albert
    DOI:——
    日期:——
  • BROCK M.; HINTZE H.; HEESING A., CHEM. BER., 119,(1986) N 12, 3718-3726
    作者:BROCK M.、 HINTZE H.、 HEESING A.
    DOI:——
    日期:——
  • Chemistry of Benzocyclopropenes.<sup>1</sup>H-and<sup>13</sup>C-NMR. Spectra of 2, 5-dideuterio-1-fluorobenzocyclopropenium ion
    作者:Paul Müller、Jean Pfyffer、Edeline Wentrup-Byrne、Ulrich Burger
    DOI:10.1002/hlca.19780610614
    日期:1978.9.20
    Preparation of 1, 1-difluorobenzocyclopropene (4) and of its 2, 5- and 3, 4-dideuterio derivatives 4a and 4b is reported. Upon ionization in cold fluorosulfonic acid, 4 affords 1-fluorobenzocyclopropenium ion (6). 1H- and 13C-NMR. spectra of 4 and 6 are assigned on the basis of the data for the specifically deuteriumlabelled compounds 4a and 6a. Hydrolysis of 6a leads to 2, 5-dideuteriobenzoic acid
    据报道,制备了1,1-二氟苯并环丙烯(4)及其2,5-和3,4-二氘代衍生物4a和4b。在冷的氟磺酸中电离后,4得到1-氟苯并环丙烯离子(6)。1 H-和13 C-NMR。根据氘标记的化合物4a和6a的数据分配4和6的光谱。6a的水解产生2,5-二去二氘代苯甲酸(7a)。
  • BERRIDGE J. C.; FORRESTER J.; FOULDER B. E.; GILBERT A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 11, 2425-2434
    作者:BERRIDGE J. C.、 FORRESTER J.、 FOULDER B. E.、 GILBERT A.
    DOI:——
    日期:——
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