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1-fluoro-4-hydroxybicyclo<2.2.2>octane
1-fluoro-4-hydroxybicyclo<2.2.2>octane | 22947-61-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-fluoro-4-hydroxybicyclo<2.2.2>octane
英文别名
4-fluorobicyclo<2.2.2>octan-1-ol;4-Fluor-bicyclo<2.2.2>octan-1-ol;4-fluoro-bicyclo-[2.2.2]-octane-1-ol;4-Fluorobicyclo[2.2.2]octan-1-ol
CAS
22947-61-1
化学式
C
8
H
13
FO
mdl
——
分子量
144.189
InChiKey
XIZMSZZOJUJKIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-fluoro-4-methoxybicyclo<2.2.2>octane
78385-90-7
C
9
H
15
FO
158.216
——
1,4-difluorobicyclo<2.2.2>octane
20277-40-1
C
8
H
12
F
2
146.18
反应信息
作为反应物:
描述:
1-fluoro-4-hydroxybicyclo<2.2.2>octane
在 sulfur tetrafluoride 作用下, 反应 24.0h, 以81%的产率得到1,4-difluorobicyclo<2.2.2>octane
参考文献:
名称:
Synthesis of 4-substituted bicyclo[2.2.2]oct-1-yl fluorides
摘要:
DOI:
10.1021/jo00136a028
作为产物:
描述:
4-甲氧基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯
在
氢氧化钾
、 sulfur tetrafluoride 、
三氟化硼乙醚
、
水
、
sodium methylate
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
乙醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 118.0h, 生成
1-fluoro-4-hydroxybicyclo<2.2.2>octane
参考文献:
名称:
Synthesis of 4-substituted bicyclo[2.2.2]oct-1-yl fluorides
摘要:
DOI:
10.1021/jo00136a028
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kopecky, Jan; Smejkal, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 11, p. 2971 - 2975
作者:
Kopecky, Jan、Smejkal, Jaroslav
DOI:
——
日期:
——
KOPECKY J.; SMEJKAL J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 11, 2971-2975
作者:
KOPECKY J.、 SMEJKAL J.
DOI:
——
日期:
——
ADCOCK, W.;ABEYWICKREMA, A. N., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 2951-2957
作者:
ADCOCK, W.、ABEYWICKREMA, A. N.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of 4-substituted bicyclo[2.2.2]oct-1-yl fluorides
作者:
William Adcock、Anil N. Abeywickrema
DOI:
10.1021/jo00136a028
日期:
1982.7
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