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2-氯喹啉-7-羧酸乙酯 | 1374258-79-3

中文名称
2-氯喹啉-7-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-chloroquinoline-7-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-chloroquinoline-7-carboxylate
2-氯喹啉-7-羧酸乙酯化学式
CAS
1374258-79-3
化学式
C12H10ClNO2
mdl
——
分子量
235.67
InChiKey
PWBLMBXLGXIVHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯喹啉-7-羧酸乙酯 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92%的产率得到2-氯喹啉-7-羧酸
    参考文献:
    名称:
    N1/N2-LACTAM ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
    摘要:
    这项发明提供了化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐;其中G是R1,R2和R3如本文所述;以及其药物组合物;以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或紊乱中的使用。
    公开号:
    US20120108619A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-oxy-quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester 在 三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以52%的产率得到2-氯喹啉-7-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    N1/N2-LACTAM ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
    摘要:
    这项发明提供了化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐;其中G是R1,R2和R3如本文所述;以及其药物组合物;以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或紊乱中的使用。
    公开号:
    US20120108619A1
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文献信息

  • N1/N2-lactam acetyl-CoA carboxylase inhibitors
    申请人:Griffith David A.
    公开号:US08859773B2
    公开(公告)日:2014-10-14
    The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R1, R2 and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐;其中G为R1,R2和R3如本文所述;其药物组成物;以及在治疗动物中由乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病,状况或障碍中使用它的用途。
  • Apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors and methods of use thereof
    申请人:ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US10253018B2
    公开(公告)日:2019-04-09
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, ester, stereoisomer, tautomer, solvate, hydrate, or combination thereof: which inhibit the Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK-1), which associated with autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases, chronic kidney disease, cardiovascular disease. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from ASK-1 related disease. The invention also relates to methods of treating an ASK-1 related disease in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention specifically relates to methods of treating ASK-1 associated with hepatic steatosis, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcohol steatohepatitis disease (NASH).
    本发明公开了式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、同分异构体、溶液剂、水合物或其组合: 其抑制与自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、慢性肾病、心血管疾病相关的凋亡信号调节激酶 1 (ASK-1)。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物,用于给患有 ASK-1 相关疾病的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 ASK-1 相关疾病的方法。本发明特别涉及治疗与肝脂肪变性相关的ASK-1的方法,包括非酒精性脂肪肝(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
  • N1/N2-LACTAM ACETYL-CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2632925B1
    公开(公告)日:2015-05-27
  • Apoptosis Signal-Regulating Kinase 1 Inhibitors and Methods of Use Thereof
    申请人:ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20180362501A1
    公开(公告)日:2018-12-20
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, ester, stereoisomer, tautomer, solvate, hydrate, or combination thereof: which inhibit the Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK-1), which associated with autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases, chronic kidney disease, cardiovascular disease. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from ASK-1 related disease. The invention also relates to methods of treating an ASK-1 related disease in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention specifically relates to methods of treating ASK-1 associated with hepatic steatosis, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcohol steatohepatitis disease (NASH).
  • US8859773B2
    申请人:——
    公开号:US8859773B2
    公开(公告)日:2014-10-14
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