6,7-dimethoxy-4-[2-(1-phenylhydrazino)]quinoline | 358680-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-4-[2-(1-phenylhydrazino)]quinoline
• 英文别名: 1-(6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)-2-phenylhydrazine
• CAS: 358680-92-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: DLHATZHBKKJJNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔酸乙酯 、 6,7-dimethoxy-4-[2-(1-phenylhydrazino)]quinoline 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到ethyl (E)-3-(N-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)amino]anilino)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[3,2- c ]喹啉的合成

  摘要：

  描述了吡咯并[3，2- c ]喹啉的合成，所述吡咯并[3，2- c ]喹啉在7和8位被甲氧基取代并且在3-位被酰胺基取代。该结构设计为月牙形，在两个pH值为7的平面上稠合的环状部分带有两个邻甲氧基和可电离的氨基或mid基。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380335
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6,7-二甲氧基喹啉 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6,7-dimethoxy-4-[2-(1-phenylhydrazino)]quinoline
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[3,2- c ]喹啉的合成

  摘要：

  描述了吡咯并[3，2- c ]喹啉的合成，所述吡咯并[3，2- c ]喹啉在7和8位被甲氧基取代并且在3-位被酰胺基取代。该结构设计为月牙形，在两个pH值为7的平面上稠合的环状部分带有两个邻甲氧基和可电离的氨基或mid基。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380335

文献信息

• A synthesis of new pyrrolo[3,2-<i>c</i>]quinolines
  作者：Fabienne Dudouit、Raymond Houssin、Jean-Pierre Hénichart

  DOI：10.1002/jhet.5570380335

  日期：2001.5

  A synthesis of pyrrolo[3,2-c]quinolines substituted in the 7- and 8- positions by methoxy groups and in the 3- position by an amido group is described. The structures were designed to have a crescent shape, a planar fused cyclic moiety with two ortho methoxy groups and ionisable amino or amidinic group at pH 7.

  描述了吡咯并[3，2- c ]喹啉的合成，所述吡咯并[3，2- c ]喹啉在7和8位被甲氧基取代并且在3-位被酰胺基取代。该结构设计为月牙形，在两个pH值为7的平面上稠合的环状部分带有两个邻甲氧基和可电离的氨基或mid基。