O-allyl N-<3-(4-chlorophenyl)propenoyl>monothiocarbamate | 663195-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: O-allyl N-<3-(4-chlorophenyl)propenoyl>monothiocarbamate
• 英文别名: O-prop-2-enyl N-[3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]carbamothioate
• CAS: 663195-64-0
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 281.763
• InChiKey: WOJCAVJKQJOLDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-allyl N-<3-(4-chlorophenyl)propenoyl>monothiocarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-N-(phenylcarbamoyl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of N-Acylurea Derivatives

  摘要：

  S-烯丙基N-酰基单硫代氨基甲酸酯在沸腾的苯中与一次和二次胺在三乙胺的催化下反应。在这个反应中，烯丙基基团被氨基取代，形成45-90%产率的N-酰基脲衍生物。该反应的广泛适用性通过合成八十四种具有各种脂肪族、芳香族和杂环取代基的N-酰基-N'-取代和N-酰基-N',N'-二取代脲得到了展示。

  DOI：

  10.1135/cccc19930575
• 作为产物：
  描述：

  p-chlorocinnamoyl chloride 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 96.08h， 生成 O-allyl N-<3-(4-chlorophenyl)propenoyl>monothiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of N-Acylurea Derivatives

  摘要：

  S-烯丙基N-酰基单硫代氨基甲酸酯在沸腾的苯中与一次和二次胺在三乙胺的催化下反应。在这个反应中，烯丙基基团被氨基取代，形成45-90%产率的N-酰基脲衍生物。该反应的广泛适用性通过合成八十四种具有各种脂肪族、芳香族和杂环取代基的N-酰基-N'-取代和N-酰基-N',N'-二取代脲得到了展示。

  DOI：

  10.1135/cccc19930575