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2-[(4-methylthio)benzenesulfonyl]-1-methyl-3-phenylpropane-1,3-dione
2-[(4-methylthio)benzenesulfonyl]-1-methyl-3-phenylpropane-1,3-dione | 1252015-25-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(4-methylthio)benzenesulfonyl]-1-methyl-3-phenylpropane-1,3-dione
英文别名
——
CAS
1252015-25-0
化学式
C
17
H
16
O
4
S
2
mdl
——
分子量
348.444
InChiKey
AAJUAPQUBPHFHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.02
重原子数:
23.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
68.28
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-[(4-methylthio)benzenesulfonyl]-5-methyl-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine
1352051-28-5
C
19
H
20
N
2
O
2
S
2
372.512
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[(4-methylthio)benzenesulfonyl]-1-methyl-3-phenylpropane-1,3-dione
、
邻苯二胺
在 silica sulfuric acid 作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到3-[(4-methylthio)benzenesulfonyl]-2-methyl-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine
参考文献:
名称:
Silica Sulfuric Acid as a Mild and Efficient Reagent for the Synthesis of 1,4-Diazepine and 1,5-Benzodiazepine Derivatives
摘要:
2-(4-甲硫基苯磺酰基)-1,3-二甲基/1-甲基-3-苯基/1,3-1H-1,4-二氮杂卓4a-d和3H-1,5-苯二氮卓5a,表现出良好的通过与二苯基/1-甲基-3-乙氧基丙烷-1,3-二酮 3a-d -d 进行杂环化反应,以良好的产率合成了具有生理活性的化合物。在此反应中,
${\beta}$
-二酮/
${\beta}$
-酮酯 3a-d 与 4-甲硫基苯磺酰氯 1 和各种
${ \beta}$
-二酮/
${\beta}$
-酮酯,合成化合物4a-d和5a-d测量了抗菌、抗真菌和驱虫活性。 通过 2-(4-甲硫基苯磺酰基)-1,3-二甲基/的杂环化反应以良好的产率合成具有生物活性的 1H-1,4-二氮杂卓类药物 4a-d 和 3H-1,5-苯二氮卓类药物 5a-d 1-甲基-3-苯基/1,3-二苯基/1-甲基-3-乙氧基丙烷-1,3-二酮3a-d分别与乙二胺(EDA)和邻苯二胺(o-PDA)描述了二氧化硅硫酸(SSA)的存在。新型
${\beta}$
-二酮/
${\beta}$
-酮酯3a-d是通过4-甲硫基苯磺酰氯1与各种化合物的缩合反应合成的。
${\beta}$
-二酮/
${\beta}$
-酮酯 2a-d。新合成化合物的所有结构均通过元素分析和光谱研究阐明。化合物 4a-d 和 5a-d 已针对抗菌、抗真菌和驱虫活性进行了筛选。
DOI:
10.5012/jkcs.2011.55.4.638
作为产物:
描述:
茴香硫醚
在
氯磺酸
、
sodium methylate
作用下, 反应 1.0h, 生成
2-[(4-methylthio)benzenesulfonyl]-1-methyl-3-phenylpropane-1,3-dione
参考文献:
名称:
Silica Sulfuric Acid as a Mild and Efficient Reagent for the Synthesis of 1,4-Diazepine and 1,5-Benzodiazepine Derivatives
摘要:
2-(4-甲硫基苯磺酰基)-1,3-二甲基/1-甲基-3-苯基/1,3-1H-1,4-二氮杂卓4a-d和3H-1,5-苯二氮卓5a,表现出良好的通过与二苯基/1-甲基-3-乙氧基丙烷-1,3-二酮 3a-d -d 进行杂环化反应,以良好的产率合成了具有生理活性的化合物。在此反应中,
${\beta}$
-二酮/
${\beta}$
-酮酯 3a-d 与 4-甲硫基苯磺酰氯 1 和各种
${ \beta}$
-二酮/
${\beta}$
-酮酯,合成化合物4a-d和5a-d测量了抗菌、抗真菌和驱虫活性。 通过 2-(4-甲硫基苯磺酰基)-1,3-二甲基/的杂环化反应以良好的产率合成具有生物活性的 1H-1,4-二氮杂卓类药物 4a-d 和 3H-1,5-苯二氮卓类药物 5a-d 1-甲基-3-苯基/1,3-二苯基/1-甲基-3-乙氧基丙烷-1,3-二酮3a-d分别与乙二胺(EDA)和邻苯二胺(o-PDA)描述了二氧化硅硫酸(SSA)的存在。新型
${\beta}$
-二酮/
${\beta}$
-酮酯3a-d是通过4-甲硫基苯磺酰氯1与各种化合物的缩合反应合成的。
${\beta}$
-二酮/
${\beta}$
-酮酯 2a-d。新合成化合物的所有结构均通过元素分析和光谱研究阐明。化合物 4a-d 和 5a-d 已针对抗菌、抗真菌和驱虫活性进行了筛选。
DOI:
10.5012/jkcs.2011.55.4.638
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