1-α-quinolylisopropanol | 33696-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-α-quinolylisopropanol
• 英文别名: 2-(2-quinolyl)-2-propanol；2-(-2-Hydroxy-2-propyl)-chinolin；2-quinolin-2-yl-propan-2-ol；2-[2]quinolyl-propan-2-ol；2-[2]Chinolyl-propan-2-ol；2-(Quinolin-2-yl)propan-2-ol；2-quinolin-2-ylpropan-2-ol
• CAS: 33696-40-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: CLBGBMTXSMVRAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-α-quinolylisopropanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以40%的产率得到2-Isopropenyl-chinolin
  参考文献：
  名称：

  Murti; Bhandari; Ram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 934 - 942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 1-α-quinolylisopropanol
  参考文献：
  名称：

  Scheibler; Fischer, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand Tuning in Pyridine-Alkoxide Ligated Cp*Ir^III Oxidation Catalysts
  作者：Emma V. Sackville、Gabriele Kociok-Köhn、Ulrich Hintermair

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00492

  日期：2017.9.25

  these precursors to catalytic C–H oxidation of ethyl benzenesulfonate with aqueous sodium periodate showed that the ligand substitution pattern, solution pH, and solvent all have pronounced influences on initial rates and final conversion values. Correlation with O2 evolution profiles during C–H oxidation catalysis showed these competing reactions to occur sequentially, and demonstrates how it is possible

  吡啶醇盐连接的六种新型衍生物Cp * Ir III配合物（均质水和CH-H氧化催化剂的有效前体）已经合成，表征并通过光谱和动力学分析了配体效应。发现醇盐和吡啶取代基的变化会影响它们的溶液形态，活化行为和氧化动力学。这些前体在高碘酸钠水溶液催化CH-H氧化苯磺酸乙酯中的应用表明，配体的取代方式，溶液的pH值和溶剂都对初始速率和最终转化率有显着影响。与O 2相关 在C–H氧化催化过程中的演化曲线表明，这些竞争反应是相继发生的，并证明了如何通过N ^ O配体结构调节活性物种的活性和选择性。
• Electrochemical and Kinetic Insights into Molecular Water Oxidation Catalysts Derived from Cp*Ir(pyridine‐alkoxide) Complexes
  作者：Emma V. Sackville、Frank Marken、Ulrich Hintermair

  DOI：10.1002/cctc.201800916

  日期：2018.10.9

  ammonium nitrate (CAN) in water and aqueous tBuOH solution. Mechanistic studies including H/D kinetic isotope effects and reaction progress kinetic analysis (RPKA) of oxygen evolution point to a dimer‐monomer equilibrium of the IrIV resting state preceding a proton‐coupled electron transfer (PCET) in the turnover‐limiting step (TLS). Finally, true electrochemically driven water oxidation is demonstrated

  我们报告了七个半夹心铱（III）配合物与不同吡啶醇盐配体的溶液相电化学，以量化电子配体效应，这些效应转化为它们在催化水氧化中的活性。我们的结果通过显示溶液形态如何决定电化学响应，统一了一些先前报道的 Cp*Ir 配合物的电化学数据：阳离子配合物显示出比中性形式高 1 V 以上的氧化还原电位，清楚地证明了与水氧化相关的电荷积累效应。基于之前分析我们的 pyalk 连接的 Cp*Ir 配合物1 – 7的活化行为的工作，我们评估了它们在水和t BuOH 水溶液中使用高碘酸钠 (NaIO 4 ) 和硝酸高铈铵 (CAN) 的催化析氧活性。包括 H/D 动力学同位素效应和析氧反应进程动力学分析 (RPKA) 在内的机理研究表明，在周转限制步骤中质子耦合电子转移 (PCET) 之前，Ir IV 静息态存在二聚体-单体平衡(传输层安全 (TLS)）。最后，所有催化剂都证明了真正的电化学驱动的水氧化，揭示
• Friedel–Crafts Reactions with <i>N</i>-Heterocyclic Alcohols
  作者：Jacob C. Hood、Maksim V. Anokhin、Douglas A. Klumpp

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00403

  日期：2023.8.4

  N-Heterocyclic alcohols are shown to be excellent substrates for superacid-promoted Friedel–Crafts reactions. The N-heterocyclic alcohols ionize to produce reactive, dicationic intermediates which provide good to excellent yields of arylation products.

  N-杂环醇被证明是超强酸促进的弗里德尔-克来福特反应的优良底物。N-杂环醇电离产生反应性双阳离子中间体，其提供良好至极好的芳基化产物产率。
• Monomers and Polymers. V. Vinylpyridines and Vinylquinolines^1,2
  作者：G. Bryant Bachman、D. Donald Micucci

  DOI：10.1021/ja01187a020

  日期：1948.7
• Emmert; Pirot, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 714,717
  作者：Emmert、Pirot

  DOI：——

  日期：——