benzyl 3-ethyl-4-t-butoxycarbonyl-5-methyl-pyrrole-2-carboxylate | 128773-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-ethyl-4-t-butoxycarbonyl-5-methyl-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: 2-O-benzyl 4-O-tert-butyl 3-ethyl-5-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 128773-38-6
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: MISNTXKMLRRXDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-ethyl-4-t-butoxycarbonyl-5-methyl-pyrrole-2-carboxylate 在 10% palladium on active carbon lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢溴酸 、 氢气 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 coprobiliverdin IIβ
  参考文献：
  名称：

  关于由b-胆甾醇形成biliverdins的机制

  摘要：

  1,19-二-叔丁氧基羰基-b-比林斯被溴氧化不仅提供了主要的胆绿素，还提供了次要的胆绿素。对它们的结构的阐明揭示了在氧化过程中发生了b-比林烯链的裂解，随后是一个二吡啶基亚甲基一半的二聚化。mesobiliverdins IX的合成β，XI β，IV β，IX δ和coprobiliverdin II β进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86682-5
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 benzyl 2-methylacetoacetate 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 生成 benzyl 3-ethyl-4-t-butoxycarbonyl-5-methyl-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  关于由b-胆甾醇形成biliverdins的机制

  摘要：

  1,19-二-叔丁氧基羰基-b-比林斯被溴氧化不仅提供了主要的胆绿素，还提供了次要的胆绿素。对它们的结构的阐明揭示了在氧化过程中发生了b-比林烯链的裂解，随后是一个二吡啶基亚甲基一半的二聚化。mesobiliverdins IX的合成β，XI β，IV β，IX δ和coprobiliverdin II β进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86682-5

文献信息

• AWRUCH, JOSEFINA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1171-1180
  作者：AWRUCH, JOSEFINA

  DOI：——

  日期：——