5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid methyl ester | 916211-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate；methyl 5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate
• CAS: 916211-84-2
• 化学式: C₈H₈N₄O₂
• mdl: MFCD09701904
• 分子量: 192.177
• InChiKey: KFTANUIDBRNUDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid methyl ester 在 selenium(IV) oxide 、 Oxone 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到7-methoxycarbonyl-[1,2,4]triazol[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63671

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸 、 乙酰丙酮酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 四氢呋喃 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以afforded the major isomer, 5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid methyl ester (13.0 g, 49%)的产率得到5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic metalloprotease inhibitors

  摘要：

  本发明通常涉及含有酰胺基团的药物，特别是含有酰胺基团的杂双环金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新的杂双环ADAMTS-4抑制剂化合物。

  公开号：

  US20070155737A1

文献信息

• HETEROBICYLIC METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：Alantos Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2038284A2

  公开（公告）日：2009-03-25
• HETEROBICYCLIC METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：Alantos Pharmaceuticals Holding, Inc.

  公开号：EP2102211A2

  公开（公告）日：2009-09-23
• Heterobicyclic Metalloprotease Inhibitors
  申请人：STEENECK Christoph

  公开号：US20090312312A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.
• US7795245B2
  申请人：——

  公开号：US7795245B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• US8835441B2
  申请人：——

  公开号：US8835441B2

  公开（公告）日：2014-09-16