Cis-6-nonenylacetic acid | 62472-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Cis-6-nonenylacetic acid
• 英文别名: 8Z-undecenoic acid；(Z)-undec-8-enoic acid
• CAS: 62472-78-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: ZFRVYEXVYDDXFZ-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cis-6-nonenylacetic acid 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-((1Z,8Z)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)undeca-1,8-dienyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective α-Arylation of Carbonyls via Cu(I)-Bisoxazoline Catalysis

  摘要：

  The enantioselective alpha-arylation of both lactones and acyl oxazolidones has been accomplished using a combination of diaryliodonium salts and copper catalysis. These mild catalytic conditions provide a new strategy for the enantioselective construction and retention of enolizable alpha-carbonyl benzylic stereocenters, a valuable synthon for the production of medicinal agents.

  DOI：

  10.1021/ja206050b
• 作为产物：
  描述：

  8-十一烯醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 作用下， 以 2-甲基-2-丁烯 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Cis-6-nonenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective α-Arylation of Carbonyls via Cu(I)-Bisoxazoline Catalysis

  摘要：

  The enantioselective alpha-arylation of both lactones and acyl oxazolidones has been accomplished using a combination of diaryliodonium salts and copper catalysis. These mild catalytic conditions provide a new strategy for the enantioselective construction and retention of enolizable alpha-carbonyl benzylic stereocenters, a valuable synthon for the production of medicinal agents.

  DOI：

  10.1021/ja206050b

文献信息

• SNIDER B. B.; KULKARNI YASHWANT S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 2, 307-310
  作者：SNIDER B. B.、 KULKARNI YASHWANT S.

  DOI：——

  日期：——
• PERFUMES HAVING ODOR LONGEVITY BENEFITS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0977549A1

  公开（公告）日：2000-02-09
• [EN] PERFUMES HAVING ODOR LONGEVITY BENEFITS<br/>[FR] PARFUMS AYANT DES CARACTERISTIQUES DE LONGEVITE D'ODEUR
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1998047478A1

  公开（公告）日：1998-10-29

  (EN) The present invention relates to perfume or fine fragrance compositions $i(inter alia) perfumes, colognes, eau de toilettes, and after shave lotions, comprising pro-accord compounds which release their fragrance raw material components on a delayed basis, therefore providing sustained fragrance levels to the user. Typically the pro-accords are comprised of orthoesters, ketals, acetals, orthocarbonates which release two or more fragrance raw materials upon hydrolysis. The present invention also relates to an article of manufacture comprising a first pro-accord containing reservoir and a second fragrance raw material reservoir and a means for admixing and applying the perfume material.(FR) L'invention concerne des compositions de parfum ou de fragrance fine $i(inter alia) les parfums, les eaux de Cologne, les eaux de toilette, et les lotions après-rasage, comprenant des composés pro-accords qui libèrent leurs composantes de matière première de fragrance de manière retardée, ce qui produit des niveaux de fragrance élevés pour l'utilisateur. Généralement, les pro-accords se composent d'orthoesters, de cétals, d'acétals, d'orthocarbonates, qui libèrent, à l'hydrolyse, deux matières premières de fragrance. L'invention se rapporte également à un article manufacturé comprenant un premier pro-accord contenant un réservoir et un deuxième réservoir de matière première de fragrance et un moyen pour mélanger et appliquer ladite matière pour la parfumerie.
• Enantioselective α-Arylation of Carbonyls via Cu(I)-Bisoxazoline Catalysis
  作者：James S. Harvey、Scott P. Simonovich、Christopher R. Jamison、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/ja206050b

  日期：2011.9.7

  The enantioselective alpha-arylation of both lactones and acyl oxazolidones has been accomplished using a combination of diaryliodonium salts and copper catalysis. These mild catalytic conditions provide a new strategy for the enantioselective construction and retention of enolizable alpha-carbonyl benzylic stereocenters, a valuable synthon for the production of medicinal agents.