3,3'-bis(aminomethyl)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene | 201138-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3'-bis(aminomethyl)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene
• 英文别名: 3,3-bis(aminomethyl)-2,2′-dimethoxy-1,1′-binaphthalene；[4-[3-(Aminomethyl)-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalen-2-yl]methanamine
• CAS: 201138-33-2
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 372.467
• InChiKey: KUKPARSUZGMKOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-bis(aminomethyl)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3,3'-bis[(S-benzyl-N'-methyl-N-thiouronio)methyl]-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene dibromide
  参考文献：
  名称：

  异硫脲鎓衍生的阴离子的简单荧光化学传感器

  摘要：

  荧光活性化学传感器，其包括萘部分共价连接，通过一亚甲基已经提出并表征了异硫脲鎓阴离子结合亚基的间隔基。相应的2-[（（S-苄基-N'-甲基-N-异硫脲基）甲基]萘六氟磷酸酯1和不对称的3,3'-双[（S-苄基-N'-甲基-N-异硫脲基）甲基]-分别通过相应的硫脲衍生物作为关键合成子在多合成路径中制备的2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘双（六氟磷酸盐）2几乎没有显示荧光光谱在MeCN中基于光致电子转移（PET）淬灭过程（“关闭”状态）进行操作。但是，由于客体的PET淬灭的荧光团（回收）的荧光增强，阴离子客体与异硫脲鎓单元的结合可以调节PET过程诱导选择性阴离子诱导的荧光发射（“接通”状态）的效率。萘单元。值得注意的是，在2的情况下，添加3当量时，达到了发射的最大增强（约1600％）。ACO的-相比于没有阴离子结合。这样，PET传感器对含氧阴离子是具有重要生物学意义的官能团，在存在阴离子的情况

  DOI：

  10.1039/b202953g
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-bis(phthalimidomethyl)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到3,3'-bis(aminomethyl)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  异硫脲鎓衍生的阴离子的简单荧光化学传感器

  摘要：

  荧光活性化学传感器，其包括萘部分共价连接，通过一亚甲基已经提出并表征了异硫脲鎓阴离子结合亚基的间隔基。相应的2-[（（S-苄基-N'-甲基-N-异硫脲基）甲基]萘六氟磷酸酯1和不对称的3,3'-双[（S-苄基-N'-甲基-N-异硫脲基）甲基]-分别通过相应的硫脲衍生物作为关键合成子在多合成路径中制备的2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘双（六氟磷酸盐）2几乎没有显示荧光光谱在MeCN中基于光致电子转移（PET）淬灭过程（“关闭”状态）进行操作。但是，由于客体的PET淬灭的荧光团（回收）的荧光增强，阴离子客体与异硫脲鎓单元的结合可以调节PET过程诱导选择性阴离子诱导的荧光发射（“接通”状态）的效率。萘单元。值得注意的是，在2的情况下，添加3当量时，达到了发射的最大增强（约1600％）。ACO的-相比于没有阴离子结合。这样，PET传感器对含氧阴离子是具有重要生物学意义的官能团，在存在阴离子的情况

  DOI：

  10.1039/b202953g

文献信息

• BINO<scp>l</scp>-Based Chiral Receptors as Fluorescent and Colorimetric Chemosensors for Amino Acids
  作者：Fang Wang、Raju Nandhakumar、Ying Hu、Dabin Kim、Kwan Mook Kim、Juyoung Yoon

  DOI：10.1021/jo401789a

  日期：2013.11.15

  Three representative BINOL derivatives were examined for their chiral recognitions with d- and l-t-Boc-amino acid anions: an open system 1, which bears two urea groups and two pyrene groups; a closed ring system 2, which bears two urea groups with a closed ring system; and a dimeric system 3, which bears two benzylic amine groups and two pyrene groups. Dimeric system 3 displayed a ΔID/ΔIL of 12.95

  研究了三种代表性的BINOL衍生物与d-和l - t -Boc氨基酸阴离子的手性识别：一个开放系统1，带有两个脲基和两个pyr基；闭环系统2，其具有带有闭环系统的两个尿素基团；二聚体系3，其带有两个苄基胺基和两个pyr基。二聚体系统3中显示的Δ我d /Δ我大号12.95为吨-Boc-丙氨酸。
• Isothiouronium-derived simple fluorescent chemosensors of anions
  作者：Yuji Kubo、Shinji Ishihara、Masahiko Tsukahara、Sumio Tokita

  DOI：10.1039/b202953g

  日期：——

  chemosensors comprising a naphthalene moiety covalently attached, via a methylene spacer, to a isothiouronium anion-binding subunit have been proposed and characterized. The corresponding 2-[(S-benzyl-N′-methyl-N-isothiouronio)methyl]naphthalene hexafluorophosphate 1 and dissymmetric 3,3′-bis[(S-benzyl-N′-methyl-N-isothiouronio)methyl]-2,2′-dimethoxy-1,1′-binaphthalene bis(hexafluorophosphate) 2, prepared

  荧光活性化学传感器，其包括萘部分共价连接，通过一亚甲基已经提出并表征了异硫脲鎓阴离子结合亚基的间隔基。相应的2-[（（S-苄基-N'-甲基-N-异硫脲基）甲基]萘六氟磷酸酯1和不对称的3,3'-双[（S-苄基-N'-甲基-N-异硫脲基）甲基]-分别通过相应的硫脲衍生物作为关键合成子在多合成路径中制备的2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘双（六氟磷酸盐）2几乎没有显示荧光光谱在MeCN中基于光致电子转移（PET）淬灭过程（“关闭”状态）进行操作。但是，由于客体的PET淬灭的荧光团（回收）的荧光增强，阴离子客体与异硫脲鎓单元的结合可以调节PET过程诱导选择性阴离子诱导的荧光发射（“接通”状态）的效率。萘单元。值得注意的是，在2的情况下，添加3当量时，达到了发射的最大增强（约1600％）。ACO的-相比于没有阴离子结合。这样，PET传感器对含氧阴离子是具有重要生物学意义的官能团，在存在阴离子的情况