methyl 2,2-bis[(4-pyridyl)methyl]acetate | 174263-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2,2-bis[(4-pyridyl)methyl]acetate
• 英文别名: 3-pyridin4-yl-2-pyridin4-ylmethyl-propionic acid methyl ester；methyl 3-pyridin-4-yl-2-(pyridin-4-ylmethyl)propanoate
• CAS: 174263-97-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: MLTVEWLPJBCSIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-bis[(4-pyridyl)methyl]acetate 、 异氰酸1-金刚烷酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-Adamantan-1-yl-2,2-bis-pyridin-4-ylmethyl-malonamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acyclic anc cyclic amides as neurotransmitter release enhancers

  摘要：

  这项发明涉及以下式(I A)、(IB)、(IC)或(ID)的化合物，其中m、X、Z、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.14和虚线如下定义，它们的药用盐、含有它们的药物组合物以及使用它们来治疗阿尔茨海默病、年龄相关性记忆障碍、帕金森病和其他中枢神经系统疾病的方法。所述的化合物具有增强神经递质如乙酰胆碱、多巴胺和5-羟色胺释放的能力。

  公开号：

  US05854232A1
• 作为产物：
  描述：

  、 Di-tert-butyl 2,2-bis[(4-pyridyl)methyl]malonate 、 盐酸 、 乙酸乙酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.83h， 以obtaining 6.0 g (yield: 51%) of methyl 2,2-bis[(4-pyridyl)methyl]acetate as a colorless oil的产率得到methyl 2,2-bis[(4-pyridyl)methyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amide compound

  摘要：

  本发明涉及以下一般式（1）所表示的化合物：其中，A是芳香族化合物，可以被取代等；B是氮原子或CH；X是低碳链基，可以被取代等；Y是单键等；Z是苯的二价残基，可以被取代等；m和n分别是1到4的整数。本发明还涉及包含此类化合物的药物。这些化合物具有出色的抑制IgE抗体生成的效果，因此可用作抗过敏剂等。

  公开号：

  US20030096828A1

文献信息

• Cyclic amide compounds
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06448242B1

  公开（公告）日：2002-09-10

  The invention relates to compounds represented by the following general formula (1): wherein A is an aromatic compound which may be substituted, or the like, B is a nitrogen atom or CH, X is a lower alkylene group which may be substituted, or the like, Y is a single bond or the like; Z is a divalent residue of benzene which may be substituted, or the like, and m and n are independently an integer of 1 to 4, and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明涉及以下通式（1）所表示的化合物：其中，A是芳香族化合物，可以是取代基等；B是氮原子或CH；X是低碳链烷基，可以是取代基等；Y是单键等；Z是苯的二价残基，可以是取代基等；m和n分别是1至4的整数；以及包括该化合物的药物。这些化合物具有出色的抑制IgE抗体产生的效果，因此可用作抗过敏剂等。
• CYCLIC AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1057815A1

  公开（公告）日：2000-12-06

  The invention relates to compounds represented by the following general formula (1): wherein A is an aromatic compound which may be substituted, or the like, B is a nitrogen atom or CH, X is a lower alkylene group which may be substituted, or the like, Y is a single bond or the like; Z is a divalent residue of benzene which may be substituted, or the like, and m and n are independently an integer of 1 to 4, and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明涉及由以下通式（1）表示的化合物： 其中 A 是可被取代的芳香族化合物或类似物，B 是氮原子或 CH，X 是可被取代的低级亚烷基或类似物，Y 是单键或类似物；Z 是可被取代的苯的二价残基或类似物，m 和 n 独立地为 1 至 4 的整数，以及包含这种化合物的药物。这些化合物对 IgE 抗体的产生有很好的抑制作用，因此可用作抗过敏剂等。
• NOVEL ACYCLIC AND CYCLIC AMIDES AS NEUROTRANSMITTER RELEASE ENHANCERS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0757685A1

  公开（公告）日：1997-02-12
• US5854232A
  申请人：——

  公开号：US5854232A

  公开（公告）日：1998-12-29
• US6448242B1
  申请人：——

  公开号：US6448242B1

  公开（公告）日：2002-09-10