1-prenyl-2-pyrrolecarbaldehyde | 110719-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-prenyl-2-pyrrolecarbaldehyde
• 英文别名: 1-(3-methyl-2-butenyl)-pyrrol-2-carbaldehyde；1-(3-Methylbut-2-enyl)pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 110719-45-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: CXVADUUYQHTHBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-prenyl-2-pyrrolecarbaldehyde 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (αR,3aR,8bR)-3,3-dimethyl-1-(α-phenylethyl)-1,3a,4,8b-tetrahydro-3H-isoxazolo[3,4-a]pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  N-（2-链烯基）-2-吡咯甲醛的分子内环内加成的硝酮的区域化学方面。吡咯嗪和吲哚并嗪衍生物的竞争产品

  摘要：

  系统地研究了衍生自一系列N-（2-烯基）-2-吡咯甲醛（2）的不饱和亚硝基的分子内环加成反应。就稠密和桥环区域异构体的竞争性形成而言，已观察到明显的取代作用。两种环加合物的进一步详细说明分别给出了吡咯嗪和吲哚并嗪衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00785-2
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到1-prenyl-2-pyrrolecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Brumby, Thomas; Pfeiffer, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 9 - 12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TIETZE, LUTZ F.;BRUMBY, THOMAS;PEIFFER, THOMAS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 1, 9-12
  作者：TIETZE, LUTZ F.、BRUMBY, THOMAS、PEIFFER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• Regiochemical aspects of intramolecular cycloadditions of nitrones derived from N-(2-alkenyl)-2-pyrrolecarbaldehydes. Competitive entries to pyrrolizidine and indolizidine derivatives
  作者：Gianluigi Broggini、Concetta La Rosa、Tullio Pilati、Alberto Terraneo、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00785-2

  日期：2001.9

  Intramolecular cycloadditions of unsaturated nitrones derived from a series of N-(2-alkenyl)-2-pyrrolecarbaldehydes (2) have been systematically studied. A pronounced substituent effect has been observed as far as the competitive formation of fused- and bridged-ring regioisomers are concerned. Further elaboration of the two kinds of cycloadducts has given pyrrolizidine and indolizidine derivatives

  系统地研究了衍生自一系列N-（2-烯基）-2-吡咯甲醛（2）的不饱和亚硝基的分子内环加成反应。就稠密和桥环区域异构体的竞争性形成而言，已观察到明显的取代作用。两种环加合物的进一步详细说明分别给出了吡咯嗪和吲哚并嗪衍生物。
• Tietze, Lutz F.; Brumby, Thomas; Pfeiffer, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 9 - 12
  作者：Tietze, Lutz F.、Brumby, Thomas、Pfeiffer, Thomas

  DOI：——

  日期：——