methyl 6-methoxy-2-methylquinoline-4-carboxylate | 105338-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-methoxy-2-methylquinoline-4-carboxylate
• 英文别名: 6-methoxy-2-methyl-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester；6-Methoxy-2-methyl-chinolin-4-carbonsaeure-methylester；Methyl 6-methoxy-2-methylquinoline-4-carboxylate
• CAS: 105338-16-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: STXFTYDZDFQQQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-甲基喹啉-4-羧酸 在 重氮甲烷 作用下， 生成 methyl 6-methoxy-2-methylquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dane et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 607, p. 92,101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A dual removable activating group enabled the Povarov reaction of N-arylalanine esters: synthesis of quinoline-4-carboxylate esters
  作者：Xiaodong Jia、Shiwei Lü、Yu Yuan、Xuewen Zhang、Liang Zhang、Liangliang Luo

  DOI：10.1039/c7ob00446j

  日期：——

  A dual removable activating group enabled Povarov reaction of N-arylalanine esters was reported. N-Arylalanine ester was utilized as the sole carbon source to generate N-arylimine and its tautomer, enamine, in situ by aerobic oxidation of sp3 C–H bonds, and then the consecutive reaction delivered the desired quinoline-4-carboxylate esters in high yields.

  报道了使N-芳基丙氨酸酯具有双重可移动活化基团的Povarov反应。N-芳基丙氨酸酯是唯一的碳源，可通过sp 3 C–H键的需氧氧化原位生成N-芳基丙氨酸及其互变异构体烯胺，然后连续反应将所需的喹啉-4-羧酸酯高产。
• Dane et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 607, p. 92,101
  作者：Dane et al.

  DOI：——

  日期：——