1-methyl-2-(3-methylphenyl)-1H-imidazole | 1021602-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-(3-methylphenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-Methyl-2-(3-methylphenyl)imidazole
• CAS: 1021602-59-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: SPIYJPFUPHXMOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-(3-methylphenyl)-1H-imidazole 在 2-甲基-2-丙烯基乙酸酯 、 dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到1-Methyl-2-[5-methyl-2-[4-methyl-2-(1-methylimidazol-2-yl)phenyl]phenyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-Directed Ortho-Selective Homocoupling of Aromatic Compounds Catalyzed by Ruthenium Complexes

  摘要：

  A nitrogen-directed regioselective homocoupling reaction of aromatic compounds has been found to be catalyzed by a ruthenium complex in the presence of methallyl acetate as a hydrogen scavenger.

  DOI：

  10.1021/ol800439e
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 3-氯甲苯 在 [NiCl2(pyridine)2] 、 potassium tert-butylate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以81 %的产率得到1-methyl-2-(3-methylphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  催化剂动力学的最佳平衡使（苯并）咪唑和（苯并）恶唑能够通过原位生成的 Ni/NHC 系统进行 C(2)-H 芳基化

  摘要：

  开发了一种在 Ni/NHC 催化下用芳基氯化物和芳基溴化物对 (苯) 咪唑和 (苯) 恶唑进行 C(2)-H 芳基化的有效方法。该方法的主要优点是从耐空气的台架稳定前体 NiCl2Py2、IMes·HCl 和叔丁醇钾中原位生成活性 Ni/NHC 配合物，它起到碱和 Ni(II) 的双重作用Ni(0) 还原剂。该方法代表了一种用户友好的替代方案，用于依赖使用有毒膦配体或不稳定的空气敏感 Ni(cod)2 的程序。本研究中强调的概念表明，绘制催化剂动力学的竞争图并揭示催化活性物质破坏和稳定的竞争过程，可以在简单的条件下构建高效的催化系统。

  DOI：

  10.1002/cctc.202201055

文献信息

• 铱复合物及使用其的有机电激发光元件
  申请人：机光科技股份有限公司

  公开号：CN110964062A

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明提供一种式(1)的铱复合物及使用该铱复合物作为磷光掺杂剂材料的有机电激发光元件。该有机电激发光元件可以表现出良好的性能，例如降低的驱动电压、提高的电流效率、或较长的半衰期；
• Pyrrolopyridine kinase inhibiting compounds
  申请人：Dong Han-Qing

  公开号：US20070129364A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least one of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Met, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

  由式（I）表示的化合物或其立体异构体或其药用可接受的盐，是对动物中至少一种Abl、Aurora-A、Blk、c-Raf、cSRC、Src、PRK2、FGFR3、Flt3、Lck、Mek1、PDK-1、GSK3β、EGFR、p70S6K、BMX、SGK、CaMKII、Tie-2、IGF-1R、Ron、Met和KDR激酶的抑制剂，包括人类，用于治疗和/或预防癌症等各种疾病和病况。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20160380214A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  An organometallic compound represented by Formula 1: M(L 1 ) n1 (L 2 ) n2 Formula 1 wherein in Formula 1, M, L 1 , L 2 , n 1 , and n 2 are the same as described in the specification.

  由Formula 1表示的一个有机金属化合物：M(L1)n1(L2)n2Formula 1在Formula 1中，M、L1、L2、n1和n2与规范中描述的相同。
• Indazolyl-1,2,4-thiadiazolamines and related compounds for inhibition of Rho-associated protein kinase and the treatment of disease
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：US10556898B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  The invention provides indazolyl thiadiazolamines and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting Rho-associated protein kinase, and methods of treating inflammatory disorders, immune disorders, fibrotic disorders, and other medical disorders using such compounds. An exemplary indazolyl thiadiazolamine compound is an N-(3-(5-((1H-indazol-5-yl)amino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)phenyl)-heteroaryl-carboxamide compound.

  本发明提供了吲唑基噻二唑胺和相关化合物、药物组合物、抑制Rho相关蛋白激酶的方法，以及使用此类化合物治疗炎症性疾病、免疫性疾病、纤维化疾病和其他疾病的方法。一种示例性的吲唑基噻二唑胺化合物是N-(3-(5-((1H-吲唑-5-基)氨基)-1,2,4-噻二唑-3-基)苯基)-杂芳基甲酰胺化合物。
• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene-Palladium(II)-1-Methylimidazole Complex-Catalyzed Direct C–H Bond Arylation of (Benz)imidazoles with Aryl Chlorides
  作者：Zheng-Song Gu、Wen-Xin Chen、Li-Xiong Shao

  DOI：10.1021/jo5010058

  日期：2014.6.20

  (Benz)imidazoles can be efficiently functionalized by (hetero)aryl chlorides via direct C-H bond arylation in the presence of a well-defined NHC-Pd(II)-Im complex. Under the optimal conditions, various activated, unactivated, and deactivated (hetero)aryl chlorides were successfully applied as the arylating reagents to achieve the 2-(hetero)aryl (benz)imidazoles in acceptable to high yields, giving a facile and alternative methodology for the direct C-H bond arylation of (benz)imidazoles.