4-碘丁基三甲基乙酸酯 | 82131-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-碘丁基三甲基乙酸酯
• 中文别名: (4-碘丁基)三甲基乙酸盐；三甲基乙酸(4-碘丁基)酯
• 英文名称: 4-iodobutyl pivalate
• 英文别名: 4-iodobutyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 82131-05-3
• 化学式: C₉H₁₇IO₂
• 分子量: 284.137
• InChiKey: MGIGUULSKMFMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘丁基三甲基乙酸酯 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2,2-dimethyl-propionic acid-4-[2-(1-cyclopropyl-2-oxo-1,2-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-3-ylmethyl)-benzoimidazol-1-yl]butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Development of an Efficient and Scalable Process of a Respiratory Syncytial Virus Inhibitor

  摘要：

  An improved process has been developed for compound 1, a respiratory syncytial virus (RSV) inhibitor. This improved process is convergent, safe, efficient, and useful to prepare compound 1 in kilogram quantities.

  DOI：

  10.1021/op049899l
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.120 g的产率得到4-碘丁基三甲基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Wu, Yikang; Ahlberg, Per, Acta Chemica Scandinavica, 1995, vol. 49, # 5, p. 364 - 374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Asymmetric Addition of Alkylzinc and Functionalized Alkylzinc Reagents to Ketones
  作者：Sang-Jin Jeon、Hongmei Li、Celina García、Lynne K. LaRochelle、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/jo048683e

  日期：2005.1.1

  We describe our full report of the catalytic asymmetric addition of simple and functionalized dialkylzinc reagents to a broad range of saturated ketones and enones. The functionalized organozinc reagents contain esters, silyl ethers, alkyl chlorides, and alkyl bromides. In general, the resulting tertiary alcohol products are isolated with high ee's. With some substrates, yields are low as a result

  我们描述了将简单和功能化的二烷基锌试剂催化不对称添加到各种饱和酮和烯酮中的完整报告。官能化的有机锌试剂包含酯，甲硅烷基醚，烷基氯和烷基溴化物。通常，将所得的叔醇产物与高ee分离。对于某些底物，由于醛醇副产物的形成，收率低。大多数基材都经过添加，其良率高达91％。
• Improved Procedure for the Synthesis of <i>gem-</i>Diiodoalkanes by the Alkylation of Diiodomethane. Scope and Limitations
  作者：James A. Bull、André B. Charette

  DOI：10.1021/jo8014616

  日期：2008.10.17

  employing a convenient modified procedure for the alkylation of NaCHI2 with alkyl iodides. Complete conversion to the diiodide is reliably obtained, avoiding a problematic separation of any remaining iodide starting material. Functional group tolerance toward olefins, acetals, ethers and silyl ethers, carbamates, and hindered esters is demonstrated. The use of an excess of LiCHI2 allows complete conversion

  通过采用方便的改良方法将NaCHI2与烷基碘烷基化，可以得到高至极好的收率的功能化的宝石二碘代烷烃。可靠地实现了向二碘化物的完全转化，避免了任何残留的碘化物原料的分离问题。证明了对烯烃，缩醛，醚和甲硅烷基醚，氨基甲酸酯和受阻酯的官能团耐受性。使用过量的LiCHI 2可以使烯丙基和苄基溴完全转化，而从二碘化物产物中消除得最少。
• Neopentyl and Neophyl Groups: New Nontransferable Groups for Organocopper and Organozinc Chemistry
  作者：Christian Lutz、Philip Jones、Paul Knochel

  DOI：10.1055/s-1999-3387

  日期：1999.2

  Neopentyl and Neophyl groups have been found to be excellent nontransferable groups for organozinc and organocopper chemistry. We have shown that mixed diorganozincs of the type FG-R-Zn(CH2CMe2R) can be used advantageously for the enantioselective addition to aldehydes. These mixed copper or zinc reagents are also found to be very efficient in the Michael addition to various activated alkenes.

  研究发现，新戊基和新苯基是一类优良的非转移性基团，适用于有机锌和有机铜化学。我们已经证明，类型为 FG-R-Zn(CH2CMe2R) 的混合二有机锌可以用于对醛的对映选择性加成。这些混合铜或锌试剂在向各种活化烯烃的迈克尔加成中也表现出非常高的效率。
• New Coupling Reactions of Some Acyl Chlorides with Samarium Diiodide in the Presence of Samarium: Carbinols from Three Acyl Units
  作者：Christian Clausen、Ingo Weidner、Holger Butenschön

  DOI：10.1002/1099-0690(200011)2000:22<3799::aid-ejoc3799>3.0.co;2-n

  日期：2000.11

  A mixture of samarium(II) iodide and samarium can induce a coupling reaction of three molecules of alkanoyl halide to give trialkylcarbinols of 2-hydroxy-1,3-diones. When aliphatic, unbranched alkanoyl chlorides are used, this new coupling reaction provides trimeric products as the main reaction products. Tetrahydropyran (THP) proved superior as the solvent because no ring-opening and subsequent reaction

  碘化钐 (II) 和钐的混合物可以诱导三分子烷酰卤的偶联反应，生成 2-羟基-1,3-二酮的三烷基甲醇。当使用脂肪族无支链烷酰氯时，这种新的偶联反应提供了三聚产物作为主要反应产物。四氢吡喃 (THP) 作为溶剂被证明是优越的，因为在反应条件下没有观察到开环和随后与烷酰卤的反应，这与使用 THF 时不同。
• Synthesis of n-alkyl terminal halohydrin esters from acid halides and cyclic ethers or thioethers under solvent- and catalyst-free conditions
  作者：Kunuru Venkatesham、Dokuburra Chanti Babu、Tatipamula Vinay Bharadwaj、Richard A. Bunce、Chitturi Bhujanga Rao、Yenamandra Venkateswarlu

  DOI：10.1039/c4ra10499d

  日期：——

  efficient and eco-friendly protocol has been developed for the preparation of n-alkyl terminal halohydrin esters under solvent- and catalyst-free conditions. Ring opening of cyclic ethers by organic acid halides affords the 1,4- and 1,5-halohydrins, OH-protected by different acyl groups. The green reaction conditions, simple work-up procedures, high yields and broad substrate scope of the reaction highlight

  已经开发了一种有效且环保的方案，用于在无溶剂和无催化剂的条件下制备正烷基末端卤代醇酯。通过有机酰卤将环状醚开环，得到1，4-和1，5-卤代醇，由不同的酰基进行OH保护。绿色的反应条件，简单的后处理程序，高收率和反应的底物范围广，突出了该方法的积极特性。