methyl [(3-trifluoroacetamidopropyl)-5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-pyranoside]-2-nonulosonate | 196951-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl [(3-trifluoroacetamidopropyl)-5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-pyranoside]-2-nonulosonate
• 英文别名: methyl (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]-2-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propoxy]oxane-2-carboxylate
• CAS: 196951-45-8
• 化学式: C₂₅H₃₅F₃N₂O₁₄
• 分子量: 644.553
• InChiKey: HSTNWQPUQPQDSO-MRNRABQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  208.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [(3-trifluoroacetamidopropyl)-5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-pyranoside]-2-nonulosonate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-acetamido-2-O-aminopropyl-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid
  参考文献：
  名称：

  Simeoni; Tuzikov; Byramova, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 2, p. 126 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6S)-3-acetamido-4,6-diacetoxy-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate 在 4 A molecular sieve 、 乙酰氯 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 methyl [(3-trifluoroacetamidopropyl)-5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-pyranoside]-2-nonulosonate
  参考文献：
  名称：

  Simeoni; Tuzikov; Byramova, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 2, p. 126 - 132

  摘要：

  DOI：