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10-[2-(diethylamino)ethyl]-9-acridanone methyl(2-thiazolyl)hydrazone | 92928-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-[2-(diethylamino)ethyl]-9-acridanone methyl(2-thiazolyl)hydrazone
英文别名
N-[[10-[2-(diethylamino)ethyl]acridin-9-ylidene]amino]-N-methyl-1,3-thiazol-2-amine
10-[2-(diethylamino)ethyl]-9-acridanone methyl(2-thiazolyl)hydrazone化学式
CAS
92928-28-4
化学式
C23H27N5S
mdl
——
分子量
405.567
InChiKey
VCTHXHPMTBHLSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-N-(2-thiazolyl)hydrazine hydrochloride 、 草酰氯10-(2-(二乙基氨基)乙基)-9(10H)-吖啶酮sodium acetate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 10-[2-(diethylamino)ethyl]-9-acridanone methyl(2-thiazolyl)hydrazone
    参考文献:
    名称:
    Schistosomicidal acridanone hydrazones
    摘要:
    该发明涉及以下结构的苦橙酮衍生物:其中虚线是一个可选键,R.sup.1是氢、卤素或硝基,R.sup.2是氢或较低烷基,R.sup.3和R.sup.4中的一个是氢或较低烷基,另一个与R一起是一个额外的键,A是较低烷基,R.sup.5是一个含氮的5-成员环,可选择地是较低烷基取代的芳香杂环,氨基或该基团,符号是一个5-或6-成员的,可选择地是较低烷基取代的饱和杂环,其中环成员可以是氧或硫,或者是该基团,B是基团--CO--,--COO--或--SO.sub.2--,n是数字0或1,A.sup.1是较低烷基,R.sup.6是氢,氨基,较低烷基氨基或二(较低烷基)氨基,R.sup.7是氢或较低烷基,以及其药学上可接受的酸盐,其制备和基于此的制药组合物。
    公开号:
    US04711889A1
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文献信息

  • Acridanon-Derivate
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0110298B1
    公开(公告)日:1988-06-01
  • US4711889A
    申请人:——
    公开号:US4711889A
    公开(公告)日:1987-12-08
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