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N'-(2-bromo-6-ethoxypyridin-3-yl)-N,N-dimethylformamidine | 625822-18-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-(2-bromo-6-ethoxypyridin-3-yl)-N,N-dimethylformamidine
英文别名
Na(2)-(2-Bromo-6-ethoxy-3-pyridinyl)-N,N-dimethylmethanimidamide;N'-(2-bromo-6-ethoxypyridin-3-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
N'-(2-bromo-6-ethoxypyridin-3-yl)-N,N-dimethylformamidine化学式
CAS
625822-18-6
化学式
C10H14BrN3O
mdl
——
分子量
272.145
InChiKey
IPCVRRLQFMHADT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    37.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-硝基吡啶sodium acetate铁粉溶剂黄146 、 calcium chloride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 93.17h, 生成 N'-(2-bromo-6-ethoxypyridin-3-yl)-N,N-dimethylformamidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Purification of 6-Ethoxy-4-oxo-1,4-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic Acid Benzylamide
    摘要:
    The synthesis of 6-ethoxy-4-oxo-1,4-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid benzylamide (1) on multikilogram scale is described. The major challenge for the synthesis of this quinolone GABA partial agonist was in the isolation of product of acceptable purity for clinical studies due to the insolubility of this compound. Also described are efforts to circumvent a high-temperature cyclization required for the synthesis of the quinolone ring system.
    DOI:
    10.1021/op0341061
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