1,26-dibromohexacosane | 143389-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,26-dibromohexacosane
• 英文别名: Hexacosane, 1,26-dibromo-
• CAS: 143389-26-8
• 化学式: C₂₆H₅₂Br₂
• 分子量: 524.507
• InChiKey: HREQYUDAXKXCOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,26-dibromohexacosane 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  单分散遥爪聚乙烯中膦酸层内的无水质子传输

  摘要：

  带有膦酸基团的聚合物已被提议作为燃料电池应用在升高的操作温度下的无水质子传导膜。然而，膦酸聚合物的合成和对此类聚合物纳米结构的控制具有挑战性。在这里，我们报告了具有精确 26 和 48 个碳原子（C 26 PA 2和 C 48 PA 2）的膦酸封端的长链脂肪族材料的直接合成）。这些材料结合了单分散聚乙烯的结构能力和膦酸基团形成强氢键网络的能力。不存在酸酐形成，因此即使在升高的温度下也可避免缩合反应造成的载流子损失。在熔融温度 ( T m ) 以下，两种材料都表现出结晶聚乙烯主链和层状形态，其中平面膦酸聚集体对于 C 26 PA 2和 C 48 PA 2分别相距 29 和 55 埃。在T m之上，无定形聚乙烯 (PE) 链段与层状聚集体共存。这种现象在 C 中尤为明显26 PA 2并被确定为热致近晶液晶相。在这些条件下，观察到沿层法向的异常高的相关长度 (940 Å)，证明了由膦酸基团形成的

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08031
• 作为产物：
  描述：

  芥酸 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 1,26-dibromohexacosane
  参考文献：
  名称：

  单分散遥爪聚乙烯中膦酸层内的无水质子传输

  摘要：

  带有膦酸基团的聚合物已被提议作为燃料电池应用在升高的操作温度下的无水质子传导膜。然而，膦酸聚合物的合成和对此类聚合物纳米结构的控制具有挑战性。在这里，我们报告了具有精确 26 和 48 个碳原子（C 26 PA 2和 C 48 PA 2）的膦酸封端的长链脂肪族材料的直接合成）。这些材料结合了单分散聚乙烯的结构能力和膦酸基团形成强氢键网络的能力。不存在酸酐形成，因此即使在升高的温度下也可避免缩合反应造成的载流子损失。在熔融温度 ( T m ) 以下，两种材料都表现出结晶聚乙烯主链和层状形态，其中平面膦酸聚集体对于 C 26 PA 2和 C 48 PA 2分别相距 29 和 55 埃。在T m之上，无定形聚乙烯 (PE) 链段与层状聚集体共存。这种现象在 C 中尤为明显26 PA 2并被确定为热致近晶液晶相。在这些条件下，观察到沿层法向的异常高的相关长度 (940 Å)，证明了由膦酸基团形成的

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08031

文献信息

• Synthesis of ¹³ C‐labelled cutin and suberin monomeric dicarboxylic acids of the general formula HO ₂ ¹³ C‐(CH ₂ ) _n ‐ ¹³ CO ₂ H ( <i>n</i> = 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28)
  作者：Carina Schink、Sandra Spielvogel、Wolfgang Imhof

  DOI：10.1002/jlcr.3885

  日期：2021.1

  13C-labeled dicarboxylic acids HO213C-(CH2)n-13CO2H (n = 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28) have been synthesized as internal standards for LC-MS and GC-MS analysis of cutin and suberin monomer degradation by soil-based microorganisms. Different synthetic strategies had to be applied depending on the chain length of the respective synthetic target and because of economic considerations. 13C-labels were introduced by nucleophilic substitution of a suitable leaving group with labelled potassium cyanide and subsequent hydrolysis of the nitriles to produce the corresponding dicarboxylic acids. All new compounds are characterized by GC/MS, IR, and NMR methods as well as by elemental analysis.

  合成了13C标记的二羧酸 HO213C-(CH2)n-13CO2H（n = 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28），作为土壤微生物降解角质素和木栓素单体分析的LC-MS和GC-MS内部标准。根据各合成目标的链长及经济考虑，必须采用不同的合成策略。通过用标记的氰化钾核取代适当的离去基团，并随后水解腈类化合物以生成相应的二羧酸，引入了13C标记。所有新化合物均通过GC/MS、红外光谱（IR）和核磁共振（NMR）方法以及元素分析进行了表征。
• Anhydrous Proton Transport within Phosphonic Acid Layers in Monodisperse Telechelic Polyethylenes
  作者：Anne Staiger、Benjamin A. Paren、Robin Zunker、Son Hoang、Manuel Häußler、Karen I. Winey、Stefan Mecking

  DOI：10.1021/jacs.1c08031

  日期：2021.10.13

  Polymers bearing phosphonic acid groups have been proposed as anhydrous proton-conducting membranes at elevated operating temperatures for applications in fuel cells. However, the synthesis of phosphonated polymers and the control over the nanostructure of such polymers is challenging. Here, we report the straightforward synthesis of phosphonic acid-terminated, long-chain aliphatic materials with precisely

  带有膦酸基团的聚合物已被提议作为燃料电池应用在升高的操作温度下的无水质子传导膜。然而，膦酸聚合物的合成和对此类聚合物纳米结构的控制具有挑战性。在这里，我们报告了具有精确 26 和 48 个碳原子（C 26 PA 2和 C 48 PA 2）的膦酸封端的长链脂肪族材料的直接合成）。这些材料结合了单分散聚乙烯的结构能力和膦酸基团形成强氢键网络的能力。不存在酸酐形成，因此即使在升高的温度下也可避免缩合反应造成的载流子损失。在熔融温度 ( T m ) 以下，两种材料都表现出结晶聚乙烯主链和层状形态，其中平面膦酸聚集体对于 C 26 PA 2和 C 48 PA 2分别相距 29 和 55 埃。在T m之上，无定形聚乙烯 (PE) 链段与层状聚集体共存。这种现象在 C 中尤为明显26 PA 2并被确定为热致近晶液晶相。在这些条件下，观察到沿层法向的异常高的相关长度 (940 Å)，证明了由膦酸基团形成的