N-{4-[1-(3-methylbutyl)-1H-pyrazol-4-yl]phenyl}-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{4-[1-(3-methylbutyl)-1H-pyrazol-4-yl]phenyl}-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxamide
• 英文别名: N-[4-[1-(3-methylbutyl)pyrazol-4-yl]phenyl]-1,3-dihydroisoindole-2-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O
• 分子量: 374.486
• InChiKey: ARBQPEAQBSGLPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴异氰酸苯酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-{4-[1-(3-methylbutyl)-1H-pyrazol-4-yl]phenyl}-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）的SAR和非底物异吲哚啉脲抑制剂的表征

  摘要：

  本文中，我们披露了导致一系列异二氢吲哚脲的SAR研究，最近我们报道它们是一流的，非底物烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂。异吲哚啉的修饰和/或第5次筛选的最终功能为抑制剂（例如52和58）提供了纳摩尔的抗增殖活性和临床前药代动力学特性，在小鼠异种移植模型中口服给药时具有强大的抗肿瘤活性。讨论了结合在NAMPT活性位点上的两种抑制剂的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.018

文献信息

• NAMPT AND ROCK INHIBITORS
  申请人：Curtin Michael L.

  公开号：US20120122842A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  公开了一种抑制NAMPT活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗NAMPT表达疾病的方法。公开了一种抑制ROCK活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗ROCK表达疾病的方法。
• Nampt and Rock Inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160031880A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  本发明涉及抑制NAMPT活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗表达NAMPT的疾病的方法。本发明还涉及抑制ROCK活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗表达ROCK的疾病的方法。
• NAMPT and rock inhibitors
  申请人：Curtin Michael L.

  公开号：US09302989B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  Disclosed are 1,3-dihydro-2H-isoindole compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of using the compounds to treat diseases during which NAMPT is expressed, e.g., cancer, metabolic disorders, and inflammatory disorders. Disclosed are 1,3-dihydro-2H-isoindole compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of using the compounds to treat diseases during which ROCK is expressed, e.g., cancer, cardiovascular disorders, and inflammatory disorders.

  本发明涉及抑制NAMPT活性的1,3-二氢-2H-异吲哚化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该化合物治疗NAMPT表达的疾病的方法，例如癌症、代谢性疾病和炎症性疾病。本发明还涉及抑制ROCK活性的1,3-二氢-2H-异吲哚化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该化合物治疗ROCK表达的疾病的方法，例如癌症、心血管疾病和炎症性疾病。
• NAMPT and ROCK inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10093624B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Disclosed are isoindoline carboxamide, dihydropyrrolopyridine carboxamide, and dihydropyrrolopyrimidine carboxamide compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are isoindoline carboxamide, dihydropyrrolopyridine carboxamide, and dihydropyrrolopyrimidine carboxamide compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  公开了抑制NAMPT活性的异吲哚啉甲酰胺、二氢吡咯并吡啶甲酰胺和二氢吡咯并嘧啶甲酰胺化合物、含有这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达的疾病的方法。公开了抑制 ROCK 活性的异吲哚啉甲酰胺、二氢吡咯并嘧啶甲酰胺和二氢吡咯并嘧啶甲酰胺化合物、含有这些化合物的组合物以及治疗表达 ROCK 的疾病的方法。
• US9302989B2
  申请人：——

  公开号：US9302989B2

  公开（公告）日：2016-04-05