methyl 2-[1-(1-hydroxyprop-2-ynyl)]thiazole-4-carboxylate | 943147-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-[1-(1-hydroxyprop-2-ynyl)]thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(1-hydroxyprop-2-ynyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 943147-89-5
• 化学式: C₈H₇NO₃S
• 分子量: 197.214
• InChiKey: MRUJNNQFUCPTBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[1-(1-hydroxyprop-2-ynyl)]thiazole-4-carboxylate 在 碘 manganese(IV) oxide 、 lithium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 112.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of the Central Heterocyclic Domain of Micrococcin P1

  摘要：

  微球菌素P1的杂环部分是从N-Boc-(2S,3R)-苏氨酸经过15个步骤合成的，总体产率为9%。该合成过程中利用了微波辅助的烯胺形成（单模或多模仪器）、Bohlmann-Rahtz吡啶合成法形成2,3,6-三取代吡啶结构，以及对3-和6-噻唑取代基的双向拓展。

  DOI：

  10.1055/s-2007-973870
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(dimethoxymethyl)-4-thiazolecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-[1-(1-hydroxyprop-2-ynyl)]thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of the Central Heterocyclic Domain of Micrococcin P1

  摘要：

  微球菌素P1的杂环部分是从N-Boc-(2S,3R)-苏氨酸经过15个步骤合成的，总体产率为9%。该合成过程中利用了微波辅助的烯胺形成（单模或多模仪器）、Bohlmann-Rahtz吡啶合成法形成2,3,6-三取代吡啶结构，以及对3-和6-噻唑取代基的双向拓展。

  DOI：

  10.1055/s-2007-973870