2-hydroxy-6-methyl-4-morpholin-4-yl-benzoic acid ethyl ester | 65219-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-hydroxy-6-methyl-4-morpholin-4-yl-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-6-methyl-4-morpholin-4-ylbenzoate
• CAS: 65219-95-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: ANADMUCPXHEEKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-6-methyl-4-morpholin-4-yl-benzoic acid ethyl ester 在 potassium fluoride 、 四(三苯基膦)钯 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 乙二醇 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium bromide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.58h， 生成 2-cyclopropyl-N-[(3R)-3-hydroxy-4,4-dimethyl-pentyl]-6-methyl-4-morpholin-4-yl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-AMINOBENZAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  [FR] 4-AMINOBENZAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE KCNQ2/3

  摘要：

  本发明涉及取代的4-氨基苯甲酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及进一步疾病和/或失调的使用。

  公开号：

  WO2013156155A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基-6-甲基苯甲醛 在 sodium chlorite 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-hydroxy-6-methyl-4-morpholin-4-yl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-AMINOBENZAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  [FR] 4-AMINOBENZAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE KCNQ2/3

  摘要：

  本发明涉及取代的4-氨基苯甲酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及进一步疾病和/或失调的使用。

  公开号：

  WO2013156155A1

文献信息

• SUBSTITUTED 4-AMINOBENZAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：US20130281452A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Substituted 4-aminobenzamides, pharmaceutical compositions containing these compounds and also methods of using these compounds in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  取代的4-氨基苯甲酰胺，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗和/或预防疼痛以及进一步疾病和/或失调的方法。
• The reaction of β-N,N-Dialkylaminocrotonates with phosphorus oxychloride
  作者：RLN Harris、JL Huppatz、JN Phillips

  DOI：10.1071/ch9772213

  日期：——

  β-Dialkylaminocrotonates self-condense in excess phosphorus oxychloride at room temperature to give N,N-dialkylanthranilates in high yield. When stoichiometric amounts of phosphorus oxychloride are used and the reaction is carried out in benzene at 80�, significant amounts of phenolic by-products are also formed, which, in the case of β- morpholinocrotonates, become the major products. These compounds have been subjected to a number of transformations which establish their structure and at the same time provide methods of synthesis for N,N-dialkylaniline derivatives which are otherwise difficult to obtain.

  β-二烷基氨基巴豆酸盐 在室温下，在过量的氧氯化磷中自缩合，得到 高产率的 N,N-二烷基黄原酸酯。当使用一定量的 反应在苯中进行，温度为 时，也会产生大量的酚类副产物。 在 β-吗啉巴豆酸盐的情况下，这些副产物会成为主要产物。这些 这些化合物经过多次转化，在确定其结构的同时 它们的结构，同时也为 N,N-二烷基酰胺的合成提供了方法。 N,N-二烷基苯胺衍生物的合成方法。
• Substituted 4-aminobenzamides as KCNQ2/3 modulators
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：US09108936B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  Substituted 4-aminobenzamides, pharmaceutical compositions containing these compounds and also methods of using these compounds in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  4-氨基苯甲酰胺替代物，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或障碍方面使用这些化合物的方法。
• CHAN, T. H.;KANG, G. J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 30, 3051-3054
  作者：CHAN, T. H.、KANG, G. J.

  DOI：——

  日期：——
• US9108936B2
  申请人：——

  公开号：US9108936B2

  公开（公告）日：2015-08-18