1,5-diphenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid benzidenehydrazide | 339257-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-diphenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid benzidenehydrazide
• 英文别名: N-(benzylideneamino)-1,5-diphenyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide
• CAS: 339257-50-0
• 化学式: C₂₂H₁₇N₅O
• 分子量: 367.41
• InChiKey: RAPUYGIIFOKGMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid benzidenehydrazide 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到1,5-diphenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid (4-oxo-2-phenylthiazolidin-3-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,2,4-三唑衍生物的制备和抗菌活性

  摘要：

  在各种条件下，将1,5-二苯基[1,2,4]三唑-3-碳酰肼1和硫代氨基脲2（从1到异硫氰酸苯酯的加成反应）环化，得到了新颖的双杂环体系。筛选新制备的化合物的抗菌活性。结果表明，这些化合物中的几种表现出显着的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.431
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1,5-二苯基-1H-[1,2,4]噻唑-3-羧酸肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到1,5-diphenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid benzidenehydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,2,4-三唑衍生物的制备和抗菌活性

  摘要：

  在各种条件下，将1,5-二苯基[1,2,4]三唑-3-碳酰肼1和硫代氨基脲2（从1到异硫氰酸苯酯的加成反应）环化，得到了新颖的双杂环体系。筛选新制备的化合物的抗菌活性。结果表明，这些化合物中的几种表现出显着的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.431

文献信息

• Preparation and evaluation of antibacterial activity of some new 1,2,4-triazole derivatives
  作者：W. A. A. Arafa

  DOI：10.1002/jhet.431

  日期：——

  phenylisothiocyanate) under various conditions afforded novel biheterocyclic systems. The newly prepared compounds were screened for their antibacterial activity. The results showed that several of these compounds exhibited significant antibacterial activity. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  在各种条件下，将1,5-二苯基[1,2,4]三唑-3-碳酰肼1和硫代氨基脲2（从1到异硫氰酸苯酯的加成反应）环化，得到了新颖的双杂环体系。筛选新制备的化合物的抗菌活性。结果表明，这些化合物中的几种表现出显着的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。