methyl 3-amino-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylate | 1379185-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylate
• 英文别名: Methyl 3-amino-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 1379185-80-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD18325184
• 分子量: 157.213
• InChiKey: VUSQBNNLIDLIBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2019001420A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-氧代环丁烷-1-甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 methyl 3-amino-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  选择性蛋白激酶 C-θ 激酶抑制剂 CC-90005 的发现

  摘要：

  蛋白激酶 C 的 PKC-θ 亚型在 T 淋巴细胞中选择性表达，并在 T 细胞抗原受体 （TCR） 触发的成熟 T 细胞激活、T 细胞增殖以及随后释放白细胞介素-2 （IL-2） 等细胞因子中发挥重要作用。在此，我们报道了一系列新型 PKC-θ 抑制剂的合成和构效关系 （SAR）。通过结构导向设计和探索性 SAR 相结合，确定了原始铅 （3） 的碱性 C4 胺的合适替代品。特性导向设计能够识别适当取代的 C2 基团，以提供具有代谢稳定性和渗透性的有效类似物来支持体内测试。CC-90005 （57） 具有极好的一般激酶选择性、通过 IL-2 表达评估的 T 细胞活化的细胞抑制、良好的安全性，并在口服急性和慢性 T 细胞活化模型中证明了体内疗效，因此被选中进行临床开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00388
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 3-(hydroxyimino)-2,2-dimethyl-cyclobutanecarboxylate 、 ammonium hydroxide 、 氢气 在 镍 methyl 3-amino-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以to give the crude title compound methyl 3-amino-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylate (82.3% yield) as green liquid的产率得到methyl 3-amino-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供了以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中X、L、R1和R2的定义如本文所述，包括有效量的二氨基嘧啶化合物的组合物，以及治疗或预防PKC-theta介导的疾病或可通过抑制激酶（例如PKC-theta）治疗或预防的情况的方法。

  公开号：

  US20150175557A1

文献信息

• [EN] ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION D'ATX
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2015188051A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)的化合物可以调节自体税肽酶（ATX）的活性。
• Substituted diaminopyrimidyl compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09156798B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  Provided herein are diaminopyrimidyl Compounds having the following structures: wherein X, L, R1, and R2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidyl Compound, and methods for treating or preventing PKC-theta-mediated disorders, or a condition treatable or preventable by inhibition of a kinase, for example, PKC-theta.

  本文提供了具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中X，L，R1和R2如本文所定义，包含有效量的二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防PKC-theta介导的疾病或可通过抑制激酶（例如PKC-theta）治疗或预防的疾病的方法。
• ATX MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150246063A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of autotaxin (ATX).

  化学式为（I）的化合物可以调节自动趋化素酯酶（ATX）的活性。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDYL COMPOUNDS
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP3736268A1

  公开（公告）日：2020-11-11

  The invention provides a method for preparing a compound of formula (I): comprising contacting a compound of formula (Ia) or a compound of formula (Ic) with R1-L-NH2, in an organic solvent, in the presence of a base, under conditions as defined herein. Also provided are reaction intermediates involved in said method as defined herein.

  本发明提供了一种制备式 (I) 化合物的方法： 包括将式（Ia）化合物 或式（Ic）化合物 与 R1-L-NH2，在有机溶剂中，在碱存在下，在本文定义的条件下进行。还提供了参与所述方法的反应中间体，如本文所定义。
• ATX modulating agents
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10144732B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)化合物可调节自体表皮生长因子（ATX）的活性。