(5aR,8S,10aS)-1-methoxycarbonyloxy-7,7,10a,10c-tetramethyl-2,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,10c-decahydro-4H-5-oxa-acephenanthrylene-3-carboxylic acid methyl ester | 849462-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (5aR,8S,10aS)-1-methoxycarbonyloxy-7,7,10a,10c-tetramethyl-2,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,10c-decahydro-4H-5-oxa-acephenanthrylene-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,7S,9R,16S)-15-methoxycarbonyloxy-2,6,6,16-tetramethyl-10-oxatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(15),12-diene-13-carboxylate
• CAS: 849462-15-3
• 化学式: C₂₃H₃₂O₆
• 分子量: 404.503
• InChiKey: JAKJQSAGOPCJJY-VQDLLJBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aR,8S,10aS)-1-methoxycarbonyloxy-7,7,10a,10c-tetramethyl-2,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,10c-decahydro-4H-5-oxa-acephenanthrylene-3-carboxylic acid methyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 jones reagent 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 196.08h， 生成 7β,11β-dihydroxy-spongia-13-en-16-one
  参考文献：
  名称：

  从香芹酮合成含氧海绵二萜。多利塞酮 C 的合成

  摘要：

  摘要 描述了海绵状二萜家族的代表成员dorisenone C的合成。该合成遵循 B→AB→ABC→ABCD 方法，并且基于从 R -(-)-香芹酮初步制备先前已知的羟基醛 14（AB 环），然后是分子内 Diels-Alder 反应。含氧二烯部分和炔属亲二烯体用于构建 C 环（化合物 22），并充分操纵 Diels-Alder 加合物功能以完成海绵骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.012
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-3-prop-2-ynyloxy-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-ethanone 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 (5aR,8S,10aS)-1-methoxycarbonyloxy-7,7,10a,10c-tetramethyl-2,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,10c-decahydro-4H-5-oxa-acephenanthrylene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从香芹酮合成含氧海绵二萜。多利塞酮 C 的合成

  摘要：

  摘要 描述了海绵状二萜家族的代表成员dorisenone C的合成。该合成遵循 B→AB→ABC→ABCD 方法，并且基于从 R -(-)-香芹酮初步制备先前已知的羟基醛 14（AB 环），然后是分子内 Diels-Alder 反应。含氧二烯部分和炔属亲二烯体用于构建 C 环（化合物 22），并充分操纵 Diels-Alder 加合物功能以完成海绵骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.012

文献信息

• Syntheses of oxygenated spongiane diterpenes from carvone. Synthesis of dorisenone C
  作者：Antonio Abad、Consuelo Agulló、Ana C. Cuñat、Ana Belén García

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.012

  日期：2005.2

  the previously known hydroxy-aldehyde 14 (AB rings) from R -(−)-carvone, followed by an intramolecular Diels–Alder reaction between an oxygenated diene moiety and an acetylenic dienophile for the construction of the C ring (compound 22 ), and adequate manipulation of the Diels–Alder adduct functionality for completion of the spongiane framework.

  摘要 描述了海绵状二萜家族的代表成员dorisenone C的合成。该合成遵循 B→AB→ABC→ABCD 方法，并且基于从 R -(-)-香芹酮初步制备先前已知的羟基醛 14（AB 环），然后是分子内 Diels-Alder 反应。含氧二烯部分和炔属亲二烯体用于构建 C 环（化合物 22），并充分操纵 Diels-Alder 加合物功能以完成海绵骨架。