tert-butyl 2-methyl (2S,4S)-4-[(N-methoxycarbonyl)-N-methylamino]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 908143-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl (2S,4S)-4-[(N-methoxycarbonyl)-N-methylamino]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4S)-4-[methoxycarbonyl(methyl)amino]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 908143-62-4
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₆
• 分子量: 316.354
• InChiKey: VASZAPDTHIFETC-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-methyl (2S,4S)-4-[(N-methoxycarbonyl)-N-methylamino]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 碳酸氢钠 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 锂硼氢 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl (2S,4S)-2-formyl-4-[(N-methoxycarbonyl)-N-methylamino]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure 1-azaspiro[4.5]dec-6-en-8-ones from l-proline derivatives

  摘要：

  An enantioselective synthesis of protected 1-azaspiro[4.5]dec-6-en-8-one derivatives was achieved using an alkylidene carbene 1,5-CH insertion reaction as the key step. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.05.002
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1-叔丁基二甲基4-氨基吡咯烷-1,2二羧酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 2-methyl (2S,4S)-4-[(N-methoxycarbonyl)-N-methylamino]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure 1-azaspiro[4.5]dec-6-en-8-ones from l-proline derivatives

  摘要：

  An enantioselective synthesis of protected 1-azaspiro[4.5]dec-6-en-8-one derivatives was achieved using an alkylidene carbene 1,5-CH insertion reaction as the key step. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.05.002

文献信息

• Synthesis of enantiopure 1-azaspiro[4.5]dec-6-en-8-ones from l-proline derivatives
  作者：Faïza Diaba、Eva Ricou、Josep Bonjoch

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.05.002

  日期：2006.5

  An enantioselective synthesis of protected 1-azaspiro[4.5]dec-6-en-8-one derivatives was achieved using an alkylidene carbene 1,5-CH insertion reaction as the key step. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.