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ethyl (Z)-2-methoxyimino-3-oxopentanoate | 164661-73-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (Z)-2-methoxyimino-3-oxopentanoate
英文别名
ethyl (2Z)-2-methoxyimino-3-oxopentanoate
ethyl (Z)-2-methoxyimino-3-oxopentanoate化学式
CAS
164661-73-8
化学式
C8H13NO4
mdl
——
分子量
187.196
InChiKey
VHNJRPCPWSWJLY-CLFYSBASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    237.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (Z)-2-methoxyimino-3-oxopentanoate氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以95%的产率得到ethyl 4-bromo-(Z)-2-methoxyimino-3-oxopentanoate
    参考文献:
    名称:
    Fell, Stephen C. M.; Pearson, Michael J.; Burton, George, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1483 - 1494
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(Z)-hydroxyimino-3-oxopentanoate碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.5h, 以86%的产率得到ethyl (Z)-2-methoxyimino-3-oxopentanoate
    参考文献:
    名称:
    Fell, Stephen C. M.; Pearson, Michael J.; Burton, George, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1483 - 1494
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Short Synthesis of (+)‐Actinobolin: Simple Entry to Complex Small‐Molecule Inhibitors of Protein Synthesis
    作者:Prabhakara R. Tharra、Andrey A. Mikhaylov、Jiří Švejkar、Marina Gysin、Sven N. Hobbie、Jakub Švenda
    DOI:10.1002/anie.202116520
    日期:2022.4.19
    Bactobolins are complex inhibitors of protein synthesis that target a novel site of the bacterial ribosome. A simple synthetic process by which (−)-quinic acid, L-threonine and L-alanine are combined to yield (+)-actinobolin is reported. The modularity of the approach unlocks new possibilities in analog synthesis.
    Bactobolins 是针对细菌核糖体新位点的蛋白质合成的复杂抑制剂。报道了一种简单的合成方法,通过该方法将 (-)-奎尼酸、L-苏氨酸和 L-丙氨酸结合以产生 (+)-放线菌素。该方法的模块化开启了模拟合成的新可能性。
  • Mechanistic Insights into the Ene-Reductase-Catalyzed Promiscuous Reduction of Oximes to Amines
    作者:Willem B. Breukelaar、Nakia Polidori、Amit Singh、Bastian Daniel、Silvia M. Glueck、Karl Gruber、Wolfgang Kroutil
    DOI:10.1021/acscatal.2c06137
    日期:2023.2.17
    transforming α-oximo β-keto esters. However, the reaction pathway of this two-step reduction remained elusive. By studying the crystal structures of enzyme oxime complexes, analyzing molecular dynamics simulations, and investigating biocatalytic cascades and possible intermediates, we obtained evidence that the reaction proceeds via an imine intermediate and not via the hydroxylamine intermediate. The
    直到最近才发现将肟部分生物催化还原为相应的胺基是转化 α-肟基 β-酮酯的烯还原酶的混杂活性。然而,这种两步还原的反应途径仍然难以捉摸。通过研究酶肟复合物的晶体结构、分析分子动力学模拟以及研究生物催化级联和可能的中间体,我们获得了反应通过亚胺中间体而不是通过亚胺进行的证据羟胺中间体。亚胺被烯还原酶进一步还原成胺产物。值得注意的是,发现非典型酪氨酸残基有助于烯还原酶 OPR3 的催化活性,在第一步还原中使肟的羟基质子化。
  • [EN] 3-PYRAZOLIOMETHYLCEPHEM COMPOUNDS AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE 3-PYRAZOLIOMETHYLCEPHEM UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1997041128A1
    公开(公告)日:1997-11-06
    (EN) The present invention relates to a cephem compound of formula (I) wherein R1 is amino, etc; R2 is halogen, etc; R3 is a group of formula (a) (wherein R6 is hydrogen, etc); R4 is a group of formula (b) (wherein R7 is hydroxy(lower)alkyl, etc; R8 is amino, etc; and R9 is hydrogen, etc), etc; R5 is -COOO, etc; X is -S- etc; YO is an anion, and n is 0 or 1, and a salt thereof, which is useful as a medicament; the processes for the preparation of said cephem compound or a salt thereof; a pharmaceutical composition comprising said cephem compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof; etc.(FR) La présente invention concerne un composé de céphem de la formule (I) dans laquelle R1 représente amino, etc.; R2 représente halogène, etc.; R3 est un groupe de la formule (a) (dans laquelle R6 représente hydrogène, etc.;) etc.; R4 représente un groupe de la formule (b) (dans laquelle R7 représente hydroxyalkyl (inférieur) etc.; R8 représente amino, etc.; et R9 représente hydrogène, etc.), etc.; R5 représente -COOO, etc.; X représente -S- etc.; YO représente un anion et n représente 0 ou 1, ainsi qu'un sel de celui-ci, lequel composé est utile en tant que médicament; les procédés de préparation dudit composé de céphem ou d'un sel de celui-ci; une composition pharmaceutique comprenant ledit composé de céphem ou bien un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci; etc.
  • Fell, Stephen C. M.; Pearson, Michael J.; Burton, George, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1483 - 1494
    作者:Fell, Stephen C. M.、Pearson, Michael J.、Burton, George、Elder, John S.
    DOI:——
    日期:——
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