N-{3-[2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl}methanesulfonamide | 1443151-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-{3-[2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl}methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl]methanesulfonamide
• CAS: 1443151-86-7
• 化学式: C₁₆H₂₅BClNO₅S
• 分子量: 389.708
• InChiKey: XKIDDUNZOQKQJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl}methanesulfonamide 、 4-chloro-N-{2-[4-(difluoromethoxy)phenyl]ethyl}-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以0.51 g的产率得到N-(3-{2-chloro-5-[4-({2-[4-(difluoromethoxy)phenyl]ethyl}amino)-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl]phenoxy}propyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,5 -TRIAZINE-2-AMINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,3,5-TRIAZINE-2-AMINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DIAGNOSTIQUE ET THÉRAPEUTIQUE DE CES DÉRIVÉS

  摘要：

  本发明涉及与以下式（I）对应的化合物：- R1代表取代苯基；- R2代表：- 取代苯基；- 杂芳基团，所述基团未取代或取代一次或多次；- R3代表羟基烷基基团；- R4代表氢原子或（C1-C4）烷基；- R5代表氢原子，（C3-C6）环烷基或（C1-C4）烷基-O-烷基；- 或者R4和R5，连同它们连接的氮原子，构成从以下中选择的杂环基团：氮杂环丙烷-1-基，吡咯烷-1-基，哌啶-1-基，吗啉-4-基；- R6代表-羟基烷基基团，-酰胺基或-NHSO2烷基基团；- 烷基代表未取代或取代一次或多次的（C1-C4）烷基，其上带有卤原子；以碱或酸盐的形式。制备过程和诊断和治疗用途。

  公开号：

  WO2013087643A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯酚 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 N-{3-[2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,5 -TRIAZINE-2-AMINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,3,5-TRIAZINE-2-AMINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DIAGNOSTIQUE ET THÉRAPEUTIQUE DE CES DÉRIVÉS

  摘要：

  本发明涉及与以下式（I）对应的化合物：- R1代表取代苯基；- R2代表：- 取代苯基；- 杂芳基团，所述基团未取代或取代一次或多次；- R3代表羟基烷基基团；- R4代表氢原子或（C1-C4）烷基；- R5代表氢原子，（C3-C6）环烷基或（C1-C4）烷基-O-烷基；- 或者R4和R5，连同它们连接的氮原子，构成从以下中选择的杂环基团：氮杂环丙烷-1-基，吡咯烷-1-基，哌啶-1-基，吗啉-4-基；- R6代表-羟基烷基基团，-酰胺基或-NHSO2烷基基团；- 烷基代表未取代或取代一次或多次的（C1-C4）烷基，其上带有卤原子；以碱或酸盐的形式。制备过程和诊断和治疗用途。

  公开号：

  WO2013087643A1

文献信息

• [EN] 1,3,5 -TRIAZINE-2-AMINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3,5-TRIAZINE-2-AMINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DIAGNOSTIQUE ET THÉRAPEUTIQUE DE CES DÉRIVÉS
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013087643A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which: - R1 represents a substituted phenyl; - R2 represents: - a substituted phenyl; - a heteroaromatic group, the said group being unsubstituted or substituted one or more times; - R3 represents a group Alk; - R4 represents a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl; - R5 represents a hydrogen atom, a (C3-C6)cycloalkyl or a (C1-C4)alkyl-O-Alk; - or alternatively R4 and R5, together with the nitrogen atom to which they are attached, constitute a heterocyclic radical chosen from: azetidin-1-yl, pyrrolidin-1-yl, piperid-1-yl, morpholin-4-yl; - R6 represents a group -COOAlk, a group -CONH 2 or a group -NHSO 2 Alk; - Alk represents a (C1-C4)alkyl, which is unsubstituted or substituted one or more times with a halogen atom; in the form of the base or of an acid-addition salt. Preparation process and diagnostic and therapeutic use.

  本发明涉及与以下式（I）对应的化合物：- R1代表取代苯基；- R2代表：- 取代苯基；- 杂芳基团，所述基团未取代或取代一次或多次；- R3代表羟基烷基基团；- R4代表氢原子或（C1-C4）烷基；- R5代表氢原子，（C3-C6）环烷基或（C1-C4）烷基-O-烷基；- 或者R4和R5，连同它们连接的氮原子，构成从以下中选择的杂环基团：氮杂环丙烷-1-基，吡咯烷-1-基，哌啶-1-基，吗啉-4-基；- R6代表-羟基烷基基团，-酰胺基或-NHSO2烷基基团；- 烷基代表未取代或取代一次或多次的（C1-C4）烷基，其上带有卤原子；以碱或酸盐的形式。制备过程和诊断和治疗用途。