1-甲基-2-氧代丁基 | 2348-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲基-2-氧代丁基
• 英文名称: Diethylketonradikal
• 英文别名: 1-methyl-2-oxo-butyl
• CAS: 2348-45-0
• 化学式: C₅H₉O
• 分子量: 85.1259
• InChiKey: LFFREOJXENHYLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 在 高氯酸 、 水 、 氢气 作用下， 生成 1-甲基-2-氧代丁基
  参考文献：
  名称：

  氢原子与脂肪族酮在水中反应的速率常数

  摘要：

  氢原子与水溶液中的 3-甲基-2-丁酮、3-戊酮、环戊酮、4-甲基-2-戊酮和 2-丁酮反应的 Arrhenius 参数已直接由电子顺磁共振自由感应衰减计算得出（ FID) 衰减测量。对于这些化合物，25.0 °C 下的绝对清除速率常数为 (8.84 ± 0.26) × 107、(4.20 ± 0.15) × 107、(4.91 ± 0.28) × 107、(3.25 ± 0.27) × 107 和 (2.20) × 107 ) × 107 dm3 mol−1 s−1, 相应的活化能分别为 17.43 ± 0.29, 20.69 ± 0.31, 18.73 ± 0.36, 22.24 ± 0.80, 和 22.30 ± 1.04 kJ mol。基于总 H2 产率的竞争动力学测量已经确定，对于所有这些酮，主要的氢原子反应路径是通过 •H 原子提取。

  DOI：

  10.1139/v97-133

文献信息

• Factors Influencing C−ON Bond Homolysis in Alkoxyamines:  Unexpected Behavior of SG1 (<i>N</i>-(2-methyl-2-propyl)- <i>N</i>-(1-diethylphosphono-2,2-dimethylpropyl)-<i>N</i>-oxyl)-Based Alkoxyamines
  作者：Denis Bertin、Didier Gigmes、Christophe Le Mercier、Sylvain R. A. Marque、Paul Tordo

  DOI：10.1021/jo0495586

  日期：2004.7.1

  Alkoxyamines and persistent nitroxides are important regulators of nitroxide-mediated radical polymerization (NMP). Since the polymerization time decreases with the increasing equilibrium constant K (kd/kc), i.e., the increasing rate constant kd of the homolysis of the C−ON bond between the polymer chain and the nitroxide moiety, the factors influencing the cleavage rate constants are of considerable

  烷氧基胺和持久性氮氧化物是氮氧化物介导的自由基聚合（NMP）的重要调节剂。由于聚合时间随着平衡常数K（k d / k c）的增加而减少，即聚合物链和氮氧化物部分之间C-ON键均化的速率常数k d的增加，因此影响裂解的因素速率常数引起了极大的兴趣。事实证明，基于SG1的烷氧基胺是用于各种单体NMP的最有效的烷氧基胺家族。因此，确定使SG1衍生物比TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基）衍生物。与我们对TEMPO衍生物观察到的相反，我们观察到E a与BDE（CH）的关系有两个关系，一个关系是非极性释放的烷基自由基（E a（kJ / mol）= -133.0 + 0.72BDE）和另一个用于极性释放的烷基（E a（kJ / mol）= -137.0 + 0.69BDE）。然而，对于两个家族（SG1和TEMPO衍生物），C-ON键均解的速率常数k d与裂解温度T c相关（log（k d（s