reagents. The thiol group at C-4 was introduced by nucleophilic substitution of a tosylate by thiocyanate followed by reduction or alkaline methanolysis of the thiocyano group. A by-product of the latter reaction was characterized as a monothiolcarbonate derivative (), whose conformation was studied by molecular mechanics calculations. Acetolysis of methyl 6-deoxy-4-thio-α--galactopyranoside () afforded
描述了由甲基α--
吡喃
葡萄糖苷()合成6-脱氧-4-
硫代-半
乳糖的
吡喃类和
呋喃类衍
生物。合成的关键中间体甲基2,3-二-苯甲酰基-6-脱氧-4-
硫代-α--
吡喃半
乳糖苷()的制备方法与制备方法不同。通过使用各种试剂来实现保护或修饰其或其衍
生物的羟基的区域选择性。通过用
硫氰酸酯亲和取代
甲苯磺酸酯,然后通过还原或碱性
甲醇分解
硫氰基引入C-4上的
硫醇基。后一反应的副产物表征为单
硫代
碳酸酯衍
生物(),通过分子力学计算研究了其构象。乙酰化6-脱氧-4-
硫代-α--
吡喃半
乳糖苷(),得到含环
硫的6-脱氧-4-
硫代-半
乳糖呋喃糖衍
生物。