5-ethoxy-3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pent-4-enenitrile | 917806-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethoxy-3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pent-4-enenitrile
• 英文别名: 5-Ethoxy-3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pent-4-enenitrile
• CAS: 917806-22-5
• 化学式: C₈H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 209.168
• InChiKey: VVOYKYRKDGFJHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pent-4-enenitrile 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 125.0 ℃ 、1.4 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以68%的产率得到2-氨基-4-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-amino-4- (haloalkyl) pyridine derivatives by cyclizing suitable nitrile precursors with nitrogen compounds

  摘要：

  本文描述了一种过程，其中通过将开链腈前体I或III与氮化合物在环化反应中反应，从通式II的2-氨基吡啶衍生物中获得。

  公开号：

  US20100234607A1
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-butene-2-one 、 乙腈 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-ethoxy-3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)pent-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-amino-4- (haloalkyl) pyridine derivatives by cyclizing suitable nitrile precursors with nitrogen compounds

  摘要：

  本文描述了一种过程，其中通过将开链腈前体I或III与氮化合物在环化反应中反应，从通式II的2-氨基吡啶衍生物中获得。

  公开号：

  US20100234607A1

文献信息

• Method For Producing Substituted Halopyridines
  申请人：Lehnemann Bernd Wilhelm

  公开号：US20080214825A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Methods for producing substituted halopyridines (II) by reacting a β-hydroxy-y-acyl butyronitrile (I) or a suitable acyl-protected derivative with hydrogen halides, or substances or mixtures that can release hydrogen halides. In the formulae (I) and (II): R, R 4 represent H, a linear or branched alkyl group, optionally a substituted aryl group, an aralkyl group, or optionally a substituted heteroaryl group; R 1 , R 2 , R 3 represent H, a linear or branched alkyl group, optionally a substituted aryl, aralkyl, optionally a substituted heteroaryl group or one of the following groups C n H (2n+1−m) X m , COOR, or CN; R 5 represents H, a linear or branched alkyl group, optionally a substituted aryl group, an aralkyl, optionally a substituted heteroaryl or one of the following groups C n H (2n+1−m) X m , COOR, CN, SO 2 R, SOR, PO(OR) 2 ; n represents a positive whole number; m represents a positive whole number ≦2n+1; and X represents F, Cl, Br, or I.

  通过将β-羟基-γ-酰基丁腈(I)或适当的酰基保护衍生物与氢卤化物或能释放氢卤化物的物质或混合物反应，制备取代卤代吡啶(II)的方法。在公式(I)和(II)中：R、R4代表H、线性或支链烷基、可选取代芳基、芳基烷基、或可选取代杂芳基；R1、R2、R3代表H、线性或支链烷基、可选取代芳基、芳基烷基、或可选取代杂芳基或以下基团之一CnH(2n+1−m)Xm、COOR或CN；R5代表H、线性或支链烷基、可选取代芳基、芳基烷基、或可选取代杂芳基或以下基团之一CnH(2n+1−m)Xm、COOR、CN、SO2R、SOR、PO(OR)2；n代表正整数；m代表正整数≦2n+1；X代表F、Cl、Br或I。
• Process for preparing 2-amino-4-(haloalkyl) pyridine derivatives by cyclizing suitable nitrile precursors with nitrogen compounds
  申请人：Archimica GmbH

  公开号：US08063226B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  A process in which a 2-aminopyridine derivative of the general formula II is obtained from open-chain nitrile precursor I or III by reaction with a nitrogen compound in a cyclization reaction is described.

  本文描述了一种过程，其中通过与氮化合物在环化反应中反应来从开链腈前体I或III中获得通式II的2-氨基吡啶衍生物。
• Process for preparing 2-amino-4- (haloalkyl) pyridine derivatives by cyclizing suitable nitrile precursors with nitrogen compounds
  申请人：JUNG Joerg

  公开号：US20100234607A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  A process in which a 2-aminopyridine derivative of the general formula II is obtained from open-chain nitrile precursor I or III by reaction with a nitrogen compound in a cyclization reaction is described.

  本文描述了一种过程，其中通过将开链腈前体I或III与氮化合物在环化反应中反应，从通式II的2-氨基吡啶衍生物中获得。