3-aminopentan-2-one | 775518-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-aminopentan-2-one
• 英文别名: Methyl-(α-amino-propyl)-keton；3-Amino-pentan-2-on
• CAS: 775518-84-8
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: DSJKIXDMZZURCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminopentan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲醇 、 戊醇 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 5-amino-6-chloro-4-(2-hydroxy-3-pentyl)amino-2-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新的N6-或N（9）-羟烷基取代的8-氮杂腺嘌呤或腺嘌呤作为有效的A1腺苷受体配体。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一些A（1）配体的合成和生物学分析，这些配体比过去发现并在N（6）或N（9）上引入的有效但非常亲脂的8-azaadenines和腺嘌呤水溶性更高。取代基是羟基。新的N（6）-羟烷基-和N（6）-羟基环烷基-2-苯基-9-苄基-8-氮杂腺嘌呤中的五个显示出非常高的亲和力（Ki <40 nM）和对A（1）腺苷受体的选择性。在制备的2-苯基-9-（2-羟基-3-烷基）-8-氮杂腺嘌呤或腺嘌呤中，具有较高A（1）亲和力和选择性的化合物可生成2-苯基-9-（2-羟基-3 -丙基）-N（6）-环戊基-和环己基-8-氮杂腺嘌呤，Ki分别为2.2 +/- 0.2 nM和2.8 +/- 0.3 nM。从水溶性的观点来看，最有趣的化合物是2-苯基-9-（2-羟基-3-丙基）-8-氮杂腺嘌呤，CLogP为1。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00147-8
• 作为产物：
  描述：

  2,3-戊烷二酮 3-肟 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-aminopentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Pinkus, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gabriel; Posner, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1038
  作者：Gabriel、Posner

  DOI：——

  日期：——
• Anselmi, Cecilia; Camparini, Alfredo; Scotton, Mirella, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 687 - 689
  作者：Anselmi, Cecilia、Camparini, Alfredo、Scotton, Mirella

  DOI：——

  日期：——
• New N6- or N(9)-hydroxyalkyl substituted 8-azaadenines or adenines as effective A1 adenosine receptor ligands
  作者：Giuliana Biagi、Irene Giorgi、Michele Leonardi、Oreste Livi、Federica Pacchini、Valerio Scartoni、Barbara Costa、Antonio Lucacchini

  DOI：10.1016/s0223-5234(03)00147-8

  日期：2003.9

  In this paper we describe synthesis and biological assays of some A(1) ligands more water-soluble than the effective, but very lipophilic, 8-azaadenines and adenines discovered in the past and obtained introducing on N(6) or N(9) substituent a hydroxy group. Five of the new N(6)-hydroxyalkyl- and N(6)-hydroxycycloalkyl-2-phenyl-9-benzyl-8-azaadenines showed very high affinity (Ki<40 nM) and selectivity

  在本文中，我们描述了一些A（1）配体的合成和生物学分析，这些配体比过去发现并在N（6）或N（9）上引入的有效但非常亲脂的8-azaadenines和腺嘌呤水溶性更高。取代基是羟基。新的N（6）-羟烷基-和N（6）-羟基环烷基-2-苯基-9-苄基-8-氮杂腺嘌呤中的五个显示出非常高的亲和力（Ki <40 nM）和对A（1）腺苷受体的选择性。在制备的2-苯基-9-（2-羟基-3-烷基）-8-氮杂腺嘌呤或腺嘌呤中，具有较高A（1）亲和力和选择性的化合物可生成2-苯基-9-（2-羟基-3 -丙基）-N（6）-环戊基-和环己基-8-氮杂腺嘌呤，Ki分别为2.2 +/- 0.2 nM和2.8 +/- 0.3 nM。从水溶性的观点来看，最有趣的化合物是2-苯基-9-（2-羟基-3-丙基）-8-氮杂腺嘌呤，CLogP为1。
• Gabriel; Pinkus, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2213
  作者：Gabriel、Pinkus

  DOI：——

  日期：——