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2-methoxyethyl (3E)-5-(3-quinolyl)-3-ethoxycarbonyl-3-pentenoate | 1314963-04-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxyethyl (3E)-5-(3-quinolyl)-3-ethoxycarbonyl-3-pentenoate
英文别名
——
2-methoxyethyl (3E)-5-(3-quinolyl)-3-ethoxycarbonyl-3-pentenoate化学式
CAS
1314963-04-6
化学式
C20H23NO5
mdl
——
分子量
357.406
InChiKey
DIOSAZNNTXIXRC-RQZCQDPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    74.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-hydroxy-2-iodobut-2-enoate 在 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-methoxyethyl (3E)-5-(3-quinolyl)-3-ethoxycarbonyl-3-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    二烯化合物中醛氢的[1,5] -H转变生成酮基
    摘要:
    在3-乙氧基羰基-2,4-二烯化合物中,由于C3酯基团引起的显着取代作用,醛氢的热[1,5] -H转移很容易进行以生成相应的乙烯基烯酮。生成的乙烯酮被醇和烯烃捕获,分别得到相应的酯和四元环化合物。
    DOI:
    10.1021/ol2016302
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