25,26,27,28-tetrakis(N-benzyloxycarbamoylmethoxy)-p-tert-butylcalix<4>arene | 135996-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 25,26,27,28-tetrakis(N-benzyloxycarbamoylmethoxy)-p-tert-butylcalix<4>arene
• 英文别名: 25,26,27,28-tetrakis(N-benzyloxycarbamoylmethoxy)-p-tert-butylcalix[4]arene；N-phenylmethoxy-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[2-oxo-2-(phenylmethoxyamino)ethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide
• CAS: 135996-83-7
• 化学式: C₈₀H₉₂N₄O₁₂
• 分子量: 1301.63
• InChiKey: GLFIFRAJBGDXCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,26,27,28-tetrakis(N-benzyloxycarbamoylmethoxy)-p-tert-butylcalix<4>arene 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以91%的产率得到25,26,27,28-tetrakis(N-hydroxycarbamoylmethoxy)-p-tert-butylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Nagasaki, Takeshi; Shinkai, Seiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 7, p. 1063 - 1066

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetracarboxymethoxycalix[4]arene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 25,26,27,28-tetrakis(N-benzyloxycarbamoylmethoxy)-p-tert-butylcalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Lower-Rim-Substituted tert-Butylcalix[4]arenes; Part IX: One-Pot Synthesis of Calix[4]arene-Hydroxamates and Calix[4]arene-Amides

  摘要：

  提出了一种通过混合酸酐形成酰胺键，对保护和未保护的羟胺进行选择性酰化的简单方法，采用了双取代和四取代的对叔丁基钙克[4]芳酸。此外，首次提供了钙克羟肼化合物1的晶体结构。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942486