3-(2-bromophenyl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one | 1003717-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2-bromophenyl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(2-bromophenyl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1003717-27-8
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₃
• 分子量: 332.153
• InChiKey: FXFUSQVROWKPPY-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromophenyl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium azide 、 copper(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到4-(3-nitrophenyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-取代的1H-[1,2,3]三唑并[4,5-c]喹啉通过CuO促进的(E)-3-(2-溴芳基)-1-芳基丙-的串联环化反应一锅法合成2-en-1-ones 叠氮化钠

  摘要：

  已经开发了一种通过 CuO 促进的串联环化反应合成 4-取代-1H-[1,2,3] 三唑并 [4,5-c] 喹啉的简便有效的方案。该方法允许在容易获得的 (E)-3-(2-溴芳基)-1-芳基丙基-2-en-1-ones 和叠氮化钠的一锅反应中构建两个杂环，而无需添加任何添加剂。可以以中等至良好的产率制备一系列三唑稠合的 N-杂环化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300924
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 、 间硝基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2-bromophenyl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  4-取代的1H-[1,2,3]三唑并[4,5-c]喹啉通过CuO促进的(E)-3-(2-溴芳基)-1-芳基丙-的串联环化反应一锅法合成2-en-1-ones 叠氮化钠

  摘要：

  已经开发了一种通过 CuO 促进的串联环化反应合成 4-取代-1H-[1,2,3] 三唑并 [4,5-c] 喹啉的简便有效的方案。该方法允许在容易获得的 (E)-3-(2-溴芳基)-1-芳基丙基-2-en-1-ones 和叠氮化钠的一锅反应中构建两个杂环，而无需添加任何添加剂。可以以中等至良好的产率制备一系列三唑稠合的 N-杂环化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300924

文献信息

• One-Pot Synthesis of 4-Substituted 1<i>H</i>-[1,2,3]triazolo[4,5-<i>c</i>]quinolines Through CuO-Promoted Tandem Cyclization Reactions of (<i>E</i>)-3-(2-Bromoaryl)-1-arylprop-2-en-1-ones with Sodium Azide
  作者：Kangning Li、Jinying Chen、Jihui Li、Yongxin Chen、Jinpeng Qu、Xin Guo、Chunxia Chen、Baohua Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201300924

  日期：2013.10

  A facile and efficient protocol for the synthesis of 4-substituted-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinolines through a CuO-promoted tandem cyclization reaction has been developed. This method allows for the construction of two heterocyclic rings in a one-pot reaction of readily available (E)-3-(2-bromoaryl)-1-arylprop-2-en-1-ones and sodium azide without the addition of any additive. A series of triazole-fused

  已经开发了一种通过 CuO 促进的串联环化反应合成 4-取代-1H-[1,2,3] 三唑并 [4,5-c] 喹啉的简便有效的方案。该方法允许在容易获得的 (E)-3-(2-溴芳基)-1-芳基丙基-2-en-1-ones 和叠氮化钠的一锅反应中构建两个杂环，而无需添加任何添加剂。可以以中等至良好的产率制备一系列三唑稠合的 N-杂环化合物。