4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluoro-N-methylaniline | 1000850-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluoro-N-methylaniline
• 英文别名: 4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluoro-N-methylaniline；4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy-3-fluoro-N-methylaniline
• CAS: 1000850-86-1
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 328.343
• InChiKey: GGNULYORNQZCBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenylcarbamoyl)cyclopropanecarbonyl chloride 、 4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluoro-N-methylaniline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以99.9 mg的产率得到1-N'-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy-3-fluorophenyl]-1-N-(4- fluorophenyl)-1-N'-methylcyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020154610A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020154610A5
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-N-methylacetamide 在 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 Si 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以affording compound 62 (0.0498 g, 34.5% yield) as white solid的产率得到4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluoro-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein tyrosine kinase activity

  摘要：

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。更具体地，本发明涉及用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物、组合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。

  公开号：

  US20080004273A1

文献信息

• [EN] URACIL DERIVATIVES AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URACILE COMME INHIBITEURS D'AXL ET C-MET KINASES
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2013074633A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, D, W, R1a, R1b, R1c,Y, R3, X, E and G are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.

  本发明提供了式I的化合物，或其药用盐形式，其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本文所述，以及其治疗方法和用途。
• URACIL DERIVATIVES AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS
  申请人：Ignyta, Inc.

  公开号：US20150209358A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present application provides compounds of Formula I or salt forms thereof, wherein R a , R b , R c , R d , D, W, R 1a , R 1b , R 1c , Y, R 3 , X, E and G are as defined herein, compositions, methods of treatment and uses thereof.

  本申请提供了I式化合物或其盐形式，其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本文所述，以及其组合物、治疗方法和用途。
• C-MET MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP3329918A2

  公开（公告）日：2018-06-06

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDR, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了调节蛋白激酶酶活性的化合物，用于调节细胞活动，如增殖、分化、细胞程序性死亡、迁移和化学侵袭。更具体地说，本发明提供了抑制、调节和/或调控激酶受体（尤其是 c-Met、KDR、c-Kit、flt-3 和 flt-4）的喹唑类和喹啉类化合物、与上述细胞活动变化有关的信号转导通路、含有这些化合物的组合物以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病症的方法。本发明还提供了制造上述化合物的方法，以及含有这些化合物的组合物。
• FUSED-CYCLIC PYRAZOLONE FORMAMIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3798218A1

  公开（公告）日：2021-03-31

  Provided are a class of fused-cyclic pyrazolone formamide compounds and a preparation method therefor, a pharmaceutical composition and the use thereof. Specifically, provided is a compound having the structure as shown in formula (I) (with each group defined in the description). The compound can be used as an AXL inhibitor in the preparation of a pharmaceutical composition for treating tumors.

  本发明提供了一类融合环状吡唑酮甲酰胺化合物及其制备方法、药物组合物和用途。具体而言，提供了一种具有如式（I）所示结构的化合物（各基团在描述中定义）。该化合物可作为AXL抑制剂用于制备治疗肿瘤的药物组合物。
• PAN-KIT KINASE INHIBITOR HAVING QUINOLINE STRUCTURE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Tarapeutics Science Inc.

  公开号：EP3896059A1

  公开（公告）日：2021-10-20

  Disclosed are a kinase inhibitor and a pharmaceutical composition comprising the kinase inhibitor. The kinase inhibitor comprises a compound as represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, acid, metabolite, or prodrug thereof. The compound and composition above can inhibit wild-type KIT and/or mutant KIT tyrosine kinase activity and treat, prevent, or alleviate diseases, disorders, or conditions associated with wild-type KIT and/or mutant KIT kinase activity.

  本发明公开了一种激酶抑制剂和包含该激酶抑制剂的药物组合物。激酶抑制剂包括式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、酯、酸、代谢物或原药。上述化合物和组合物可以抑制野生型 KIT 和/或突变型 KIT 酪氨酸激酶活性，治疗、预防或缓解与野生型 KIT 和/或突变型 KIT 激酶活性相关的疾病、失调或病症。