(3-Iodo-4-methoxy-furan-2-yloxy)-triisopropyl-silane | 871130-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-Iodo-4-methoxy-furan-2-yloxy)-triisopropyl-silane
• 英文别名: ((3-Iodo-4-methoxyfuran-2-yl)oxy)triisopropylsilane；(3-iodo-4-methoxyfuran-2-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 871130-22-2
• 化学式: C₁₄H₂₅IO₃Si
• 分子量: 396.341
• InChiKey: UPLZWBIFNHPPHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Iodo-4-methoxy-furan-2-yloxy)-triisopropyl-silane 在 正丁基锂 、 氘代甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A General Method for the Highly Regioselective Introduction of Substituents into the 3-Position of 5-Unsubstituted 4-O-Alkyl Tetronates

  摘要：

  已经开发出一种新的通用方法，用于在5-未取代4-O-烷基四酮酸的3位高度区域选择性引入取代基。通过卤素-金属交换从相应的3-碘-前体生成的3-锂化4-烷氧基-2-三异丙基硅氧基呋喃作为关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918915
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-呋喃酮 在 吡啶 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (3-Iodo-4-methoxy-furan-2-yloxy)-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A General Method for the Highly Regioselective Introduction of Substituents into the 3-Position of 5-Unsubstituted 4-O-Alkyl Tetronates

  摘要：

  已经开发出一种新的通用方法，用于在5-未取代4-O-烷基四酮酸的3位高度区域选择性引入取代基。通过卤素-金属交换从相应的3-碘-前体生成的3-锂化4-烷氧基-2-三异丙基硅氧基呋喃作为关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918915

文献信息

• Model Studies for the Total Synthesis of 11-Demethoxymyrtoidine and Myrtoidine
  作者：Simon B. Blakey、Amaan M. Kazerouni、Danny E. Mancheno

  DOI：10.3987/com-18-s(f)32

  日期：——