(1R,9S,10S)-9-Iodo-11-oxa-tricyclo[8.2.1.0^1,6]tridec-5-en-4-one | 89329-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1R,9S,10S)-9-Iodo-11-oxa-tricyclo[8.2.1.0^1,6]tridec-5-en-4-one
• CAS: 89329-87-3
• 化学式: C₁₂H₁₅IO₂
• 分子量: 318.154
• InChiKey: OBDBCQMAEGAFDY-SRVKXCTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,9S,10S)-9-Iodo-11-oxa-tricyclo[8.2.1.0^1,6]tridec-5-en-4-one 在 platinum(IV) oxide 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 silver(I) acetate 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、980.6 kPa 条件下， 反应 58.0h， 生成 (1R,4R,6S,9S,10S)-5,5-Dimethyl-11-oxa-tricyclo[8.2.1.01,6]tridecane-4,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Harayama, Takashi; Sakurai, Keiko; Tanaka, Keiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 4, p. 1434 - 1442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4a-Hydroxymethyl-3,4,4a,5,8,9-hexahydro-benzocyclohepten-2-one 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 (1R,9S,10S)-9-Iodo-11-oxa-tricyclo[8.2.1.0^1,6]tridec-5-en-4-one 、 (1R,9S,10S)-9-Hydroxy-11-oxa-tricyclo[8.2.1.01,6]tridec-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of d1-aspterric acid, a carotane type sesquiterpene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88407-5