2-(6-methoxyquinolin-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanol | 1404093-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-methoxyquinolin-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(6-Methoxyquinolin-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanol
• CAS: 1404093-44-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 324.336
• InChiKey: MFDDRBYFCPBWNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-甲基喹啉 、 对硝基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到2-(6-methoxyquinolin-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸促进氮杂芳烃的苄基C–H键功能化：醛的亲核加成†

  摘要：

  一种实用的布朗斯台德酸促进了2-甲基氮杂芳烃的苄基C–H官能化和亲核加成醛的开发，收率良好至极佳。提出六元氢键过渡态对于该反应至关重要。准备好两种起始材料的使用醋酸 因为催化剂和容易的反应条件将确保这种合成方法对生物活性的合成具有吸引力 吡啶 和喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26604k

文献信息

• Microwave assisted water mediated benzylic C–H functionalization of methyl aza-arenes and nucleophilic addition to aromatic aldehydes
  作者：N. Nageswara Rao、H.M. Meshram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.053

  日期：2013.9

  A highly efficient method is described for the sp(3) C-H bond functionalization of methyl aza-arenes in the presence of water under microwave irradiation and subsequent addition to aromatic aldehydes. This transformation represents an efficient way to synthesize 2-alkyl aza-arene derivatives from simple starting materials. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.