(2R,3R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-phenylproline | 731810-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-phenylproline
• 英文别名: (2R,3R)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid；(2R,3R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 731810-63-2
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: LNVFMMJOXRYVKX-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-phenylproline 、 四氢呋喃 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 、 hexanes 作用下， 反应 16.0h， 生成 rac-(cis)-tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-3-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazole modulators of PKB

  摘要：

  本发明涉及式I和式II的噻唑化合物及其组合物，其变量具有本文中提供的定义，用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病。本发明还涉及在治疗异常细胞增长、癌症、炎症和代谢性疾病等疾病状态中使用这种噻唑化合物和其组合物的治疗用途。

  公开号：

  US07919504B2
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-3-phenyl-pyrrolidine-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester 在 盐酸 、 四甲基氢氧化铵 、 水 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 228.5h， 生成 (2R,3R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-phenylproline
  参考文献：
  名称：

  通过高效液相色谱分辨率获得对映体纯的顺式和反式-β-苯基脯氨酸

  摘要：

  已经解决了脯氨酸类似物的所有四个立体异构体的制备方法，该脯氨酸类似物带有一个顺式或反式连接到羧酸的β碳上分别带有苯基的苯基（分别为顺式和反式-β-苯基脯氨酸）。开发的方法可获取对映体纯形式的多克目标氨基酸，并经过适当保护可用于肽合成。顺式-β-苯脯氨酸和反式的外消旋前体-β-苯基脯氨酸由易于获得的原料制备，并进行了高效液相色谱对映分离。分别使用含有直链淀粉（Chiralpak IA）（Daicel-Chiral Technologies Europe，Illkirch，France）或纤维素（Chiralpak IC）的手性固定相的半制备柱（250×20 mm）分离顺-β和反-β苯脯氨酸前体。手征性，24：1082-1​​091，2012。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22101

文献信息

• Asymmetric synthesis of proline-based conformationally constrained tryptophan mimetic
  作者：Pierre-Olivier Delaye、Jean-Luc Vasse、Jan Szymoniak

  DOI：10.1039/c0ob00118j

  日期：——

  The synthesis of an optically pure proline-based tryptophan mimetic is described. The strategy involves the in situ generation of an unprecedented allylmetal species containing the indole moiety, and its coupling with a chiral imine. The construction of the 3-substitued proline skeleton is then achieved through a hydrozirconation/iodination sequence applied to the resulting homoallylic amine.

  光学纯的合成 脯氨酸-基于 色氨酸描述了模仿。该战略涉及就地产生史无前例的烯丙基金属 包含 吲哚部分，及其与手性亚胺的偶联。然后，通过将加氢锆/碘化序列应用于所得到的产物，来构建3-取代的脯氨酸骨架。均烯丙基胺。
• HETEROCYCLIC ARYLSULPHONES SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE SEROTONIN 5HT6 RECEPTOR
  申请人：Grandel Roland

  公开号：US20090306175A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to compounds of the formula (I) wherein the variables have meanings given in the claims and the description. The invention also relates to the use of a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preparing a medicament for the treatment of a medical disorder susceptible to the treatment with a 5HT 6 receptor ligand.

  本发明涉及化合物(I)的公式，其中变量的含义在权利要求和说明书中给出。本发明还涉及使用公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来制备用于治疗可通过5HT6受体配体治疗的医学疾患的药物。
• 1-(CYCLOALKYL-CARBONYL)PROLINE DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150210640A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  A compound represented by formula (1) (in the formula: ring-D represents a three- to eight-membered hydrocarbon ring; R a represents an optionally substituted amino C 1-6 alkyl group or the like; R b1 and R b2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R c represents an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like; R d represents a hydrogen atom or the like; and ring-Q represents a (hetero)aryl group or the like which may be substituted with a carboxyl group or the like) or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits an excellent FXIa inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent against thrombosis or the like.

  化合物的化学式为（1）（其中，环D代表3-8个碳原子的碳氢环；R代表可选择性取代的氨基C1-6烷基或类似物；Rb1和Rb2各自独立地代表氢原子、卤素原子或类似物；Rc代表可选择性取代的C6-10芳基或类似物；Rd代表氢原子或类似物；环Q代表（杂）芳基或类似物，可被羧基或类似物取代），或其药学上可接受的盐，具有出色的FXIa抑制活性，可用作治疗血栓或类似疾病的治疗剂。
• US7919504B2
  申请人：——

  公开号：US7919504B2

  公开（公告）日：2011-04-05
• US8642642B2
  申请人：——

  公开号：US8642642B2

  公开（公告）日：2014-02-04