N-(2-methylsulphinylbenzoyl)-L-proline t-butyl ester | 121451-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methylsulphinylbenzoyl)-L-proline t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-1-(2-methylsulfinylbenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 121451-36-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄S
• 分子量: 337.44
• InChiKey: MXKJANMTWUEWKW-AVEISGIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylsulphinylbenzoyl)-L-proline t-butyl ester 在 碘代三甲硅烷 、 水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N-(2-mercaptobenzoyl)-L-proline
  参考文献：
  名称：

  缩合杂环。三，5,11-二氧代1,2,3,1 1a-四氢-5 H，11 H-和5-氧代-2,3,11,1 1a-四氢-1 H，5 H-吡咯烷的合成[2 ，1- ç ] [1,4]苯并硫氮杂†

  摘要：

  5,11- dioxo-1,2,3,11a-tetrahydro- 5 H 11 H-和5-oxo-2,3,11,11a-tetrahydro-1 H，5 H -pyrrolo- [2，已经研究了1-c] [1,4]苯并噻氮平10和11。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250358
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-methylsulphinylbenzoyl)-L-proline t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  缩合杂环。三，5,11-二氧代1,2,3,1 1a-四氢-5 H，11 H-和5-氧代-2,3,11,1 1a-四氢-1 H，5 H-吡咯烷的合成[2 ，1- ç ] [1,4]苯并硫氮杂†

  摘要：

  5,11- dioxo-1,2,3,11a-tetrahydro- 5 H 11 H-和5-oxo-2,3,11,11a-tetrahydro-1 H，5 H -pyrrolo- [2，已经研究了1-c] [1,4]苯并噻氮平10和11。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250358

文献信息

• NACCI, V.;GAROFALO, A.;ANZINI, M.;CAMPIANI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 1007-1013
  作者：NACCI, V.、GAROFALO, A.、ANZINI, M.、CAMPIANI, G.

  DOI：——

  日期：——