| 34486-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 34486-39-0
• 化学式: C₁₆H₁₉ClO₃
• 分子量: 294.778
• InChiKey: OLBROYBAUWPHBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-4-hexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过双钴肟和光氧化还原催化，将α-亚氨基氧自由基进行氮杂氮环化反应，以合成含烯烃的N-杂环。

  摘要：

  天然和合成生物活性分子中都普遍存在含氮杂环。我们在本文中报道了一种空前的协议，用于通过协同光氧化还原和钴肟催化的α-亚氨基-氧酸与侧链烯烃的氮杂氮环化。在有或没有烯烃作为分子间交叉偶联伴侣的情况下，转化以令人满意的产率提供了多种相应的含烯烃的二氢吡咯产物。在存在外部烯烃的情况下，串联反应产生具有优异的化学和立体选择性的E-选择性偶联产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00224
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过双钴肟和光氧化还原催化，将α-亚氨基氧自由基进行氮杂氮环化反应，以合成含烯烃的N-杂环。

  摘要：

  天然和合成生物活性分子中都普遍存在含氮杂环。我们在本文中报道了一种空前的协议，用于通过协同光氧化还原和钴肟催化的α-亚氨基-氧酸与侧链烯烃的氮杂氮环化。在有或没有烯烃作为分子间交叉偶联伴侣的情况下，转化以令人满意的产率提供了多种相应的含烯烃的二氢吡咯产物。在存在外部烯烃的情况下，串联反应产生具有优异的化学和立体选择性的E-选择性偶联产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00224