3-[1-(2-allyloxy-5-bromophenyl)-2-nitroethyl]-2-methyl-1H-indole | 1289426-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-(2-allyloxy-5-bromophenyl)-2-nitroethyl]-2-methyl-1H-indole
• CAS: 1289426-04-5
• 化学式: C₂₀H₁₉BrN₂O₃
• 分子量: 415.286
• InChiKey: KPIDNDXKKKQJNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-[1-(2-allyloxy-5-bromophenyl)-2-nitroethyl]-2-methyl-1H-indole 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 cis-3-(6-bromo-10,10a-dihydro-1H,4H-2,9-dioxa-3-azabenzo[f]azulen-4-yl)-2-methylindole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 trans-3-(6-bromo-10,10a-dihydro-1H,4H-2,9-dioxa-3-azabenzo[f]azulen-4-yl)-2-methylindole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  分子内氧化腈环加成立体异构合成异恶唑啉并苯并x庚酮

  摘要：

  已经开发了合成吲哚链状丁腈氧化物的简便方法，并研究了其分子内丁腈氧化物的环加成反应。涉及isoxazolinobenzoxepane框架杂环支架已经通过3-分子内氧化腈环加成获得[1-（2-烯丙氧基苯基）-2-硝基乙基〕-1- ħ使用（BOC） -吲哚衍生物2 O和DMAP。该协议为产品提供了出色的反选择性。 分子内一氧化氮环加成反应-迈克尔加成反应-异恶唑啉代苯并氧杂庚烷-反式选择性

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260201
• 作为产物：
  描述：

  2-(烯丙氧基)-5-溴苯甲醛 在 potassium hydrogensulfate 、 ammonium acetate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-[1-(2-allyloxy-5-bromophenyl)-2-nitroethyl]-2-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  分子内氧化腈环加成立体异构合成异恶唑啉并苯并x庚酮

  摘要：

  已经开发了合成吲哚链状丁腈氧化物的简便方法，并研究了其分子内丁腈氧化物的环加成反应。涉及isoxazolinobenzoxepane框架杂环支架已经通过3-分子内氧化腈环加成获得[1-（2-烯丙氧基苯基）-2-硝基乙基〕-1- ħ使用（BOC） -吲哚衍生物2 O和DMAP。该协议为产品提供了出色的反选择性。 分子内一氧化氮环加成反应-迈克尔加成反应-异恶唑啉代苯并氧杂庚烷-反式选择性

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260201