ortho-C6H4(NEt2)CH=NC6H3iPr2-2,6 | 1207994-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ortho-C6H4(NEt2)CH=NC6H3iPr2-2,6
• CAS: 1207994-02-2
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂
• 分子量: 336.52
• InChiKey: ZJZVZHLPHILARA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ortho-C6H4(NEt2)CH=NC6H3iPr2-2,6 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到ortho-C6H4(NEt2)CH2NHC6H3iPr2-2,6
  参考文献：
  名称：

  具有双齿 N,N-二烷基苯胺-芳基酰胺基配体的铝配合物：ε-己内酯有效开环聚合的合成、结构和催化性能

  摘要：

  许多带有双齿 N,N-二烷基苯胺-芳基酰胺配体的 Al 配合物，邻位-(ArNCH 2 )C 6 H 4 NR 2 AlMe 2 (R = Me，Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 , 3a; 2,6-Et 2 C 6 H 3 , 3b; 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 3c; 4-MeC 6 H 4 , 3d; Ph, 3e; 和 R = Et, Ar = 2,6- iPr 2 C 6 H 3 , 3f; 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 3g; Ph, 3h)，由相应的游离配体邻位-(ArNHCH 2 )C 6 H 4 NR 反应合成2 (R = Me, Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 , 2a; 2,6-Et 2 C 6 H 3 , 2b; 2,6-Me 2 C 6 H 3, 2c; 4-MeC 6 H 4 , 2d; Ph, 2e; 和 R = Et

  DOI：

  10.1002/ejic.200900158
• 作为产物：
  描述：

  2-(diethylamino)benzaldehyde 、 2,6-二异丙基苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到ortho-C6H4(NEt2)CH=NC6H3iPr2-2,6
  参考文献：
  名称：

  具有双齿 N,N-二烷基苯胺-芳基酰胺基配体的铝配合物：ε-己内酯有效开环聚合的合成、结构和催化性能

  摘要：

  许多带有双齿 N,N-二烷基苯胺-芳基酰胺配体的 Al 配合物，邻位-(ArNCH 2 )C 6 H 4 NR 2 AlMe 2 (R = Me，Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 , 3a; 2,6-Et 2 C 6 H 3 , 3b; 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 3c; 4-MeC 6 H 4 , 3d; Ph, 3e; 和 R = Et, Ar = 2,6- iPr 2 C 6 H 3 , 3f; 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 3g; Ph, 3h)，由相应的游离配体邻位-(ArNHCH 2 )C 6 H 4 NR 反应合成2 (R = Me, Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 , 2a; 2,6-Et 2 C 6 H 3 , 2b; 2,6-Me 2 C 6 H 3, 2c; 4-MeC 6 H 4 , 2d; Ph, 2e; 和 R = Et

  DOI：

  10.1002/ejic.200900158