2-Diaminomethylene-1,3-diphenyl-propane-1,3-dione | 126266-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-Diaminomethylene-1,3-diphenyl-propane-1,3-dione
• 英文别名: 2-(diaminomethylidene)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• CAS: 126266-94-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: UVJVQMOIHIKTHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one 、 2-Diaminomethylene-1,3-diphenyl-propane-1,3-dione 反应 0.17h， 以86%的产率得到2-[6-(4-Chloro-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-2-ylidene]-1,3-diphenyl-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclization reactions of 6-aryl-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-ones with ?-oxoketeneaminals

  摘要：

  During thermolysis 6-aryl-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-ones react with alpha-mono- and alpha,alpha-dioxoketene aminals to yield 3-acetyl-6-aryl-2-benzoylamino-4-pyridones or 6-aryl-2-methylene-4-pyrimidones, respectively. A scheme of the formation of pyrido[2,3-d]pyrimidines from dioxinones and 1-amino-1-benzoylamino-1-bytene-3-one has been suggested.

  DOI：

  10.1007/bf00703703
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-Diaminomethylene-1,3-diphenyl-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型三氯甲基和烷氧基取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  以三氯乙腈与β-二酮二氨基亚甲基衍生物反应合成的具有邻氨基和酰基的三氯甲基取代嘧啶为原料，获得了一系列新的三氯甲基和烷氧基取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2394-6

文献信息

• Synthesis of diacylketene and alkoxycarbonyl(acyl)ketene N,N-acetals by the reaction of ?-diketones and ?-ketoesters with monosubstituted cyanamides
  作者：V. A. Dorokhov、M. F. Gordeev、Z. K. Dem'yanets、M. N. Bochkareva、V. S. Bogdanov

  DOI：10.1007/bf00956950

  日期：1989.8
• Formation of pyrimidin-4-one derivatives in the reaction of 6-aryl-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-ones with ketene aminals
  作者：V. L. Gein、S. G. Pitirimova、Yu. S. Andreichikov、M. F. Gordeev、V. S. Bogdanov、V. A. Dorokhov

  DOI：10.1007/bf00864553

  日期：1992.5
• DOROXOV, V. A.;GORDEEV, M. F.;DEMYANETS, Z. K.;BOCHKAREVA, M. N.;BOGDANOV+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1806-1812
  作者：DOROXOV, V. A.、GORDEEV, M. F.、DEMYANETS, Z. K.、BOCHKAREVA, M. N.、BOGDANOV+

  DOI：——

  日期：——
• Geiin W. L., Pitirimowa S. G., Winokurowa O. W., Andreiitschikow Ju. S., +, Isw. AN. Ser. khim., (1994) N 8, S 1475-1478
  作者：Geiin W. L., Pitirimowa S. G., Winokurowa O. W., Andreiitschikow Ju. S., +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new trichloromethyl- and alkoxy-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives
  作者：A. V. Komkov、T. V. Potapova、M. I. Zuev、S. V. Baranin、Yu. N. Bubnov

  DOI：10.1007/s11172-019-2394-6

  日期：2019.2

  A series of new trichloromethyl- and alkoxy-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives were obtained from trichloromethyl-substituted pyrimidines with vicinal amino and acyl groups synthesized based on the reaction of trichloroacetonitrile with β-diketone diaminomethylidene derivatives.

  以三氯乙腈与β-二酮二氨基亚甲基衍生物反应合成的具有邻氨基和酰基的三氯甲基取代嘧啶为原料，获得了一系列新的三氯甲基和烷氧基取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物。