methyl (2R,3S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-phenylprolinate | 1426559-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R,3S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-phenylprolinate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2R,3S)-3-phenylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1426559-88-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: UTKGFRQTYAYXFH-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-phenylprolinate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(2R,3S)-1-叔丁氧羰基-3-苯基-吡咯烷-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过高效液相色谱分辨率获得对映体纯的顺式和反式-β-苯基脯氨酸

  摘要：

  已经解决了脯氨酸类似物的所有四个立体异构体的制备方法，该脯氨酸类似物带有一个顺式或反式连接到羧酸的β碳上分别带有苯基的苯基（分别为顺式和反式-β-苯基脯氨酸）。开发的方法可获取对映体纯形式的多克目标氨基酸，并经过适当保护可用于肽合成。顺式-β-苯脯氨酸和反式的外消旋前体-β-苯基脯氨酸由易于获得的原料制备，并进行了高效液相色谱对映分离。分别使用含有直链淀粉（Chiralpak IA）（Daicel-Chiral Technologies Europe，Illkirch，France）或纤维素（Chiralpak IC）的手性固定相的半制备柱（250×20 mm）分离顺-β和反-β苯脯氨酸前体。手征性，24：1082-1​​091，2012。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22101
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-3-phenyl-pyrrolidine-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester 在 盐酸 、 四甲基氢氧化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 methyl (2R,3S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-phenylprolinate
  参考文献：
  名称：

  通过高效液相色谱分辨率获得对映体纯的顺式和反式-β-苯基脯氨酸

  摘要：

  已经解决了脯氨酸类似物的所有四个立体异构体的制备方法，该脯氨酸类似物带有一个顺式或反式连接到羧酸的β碳上分别带有苯基的苯基（分别为顺式和反式-β-苯基脯氨酸）。开发的方法可获取对映体纯形式的多克目标氨基酸，并经过适当保护可用于肽合成。顺式-β-苯脯氨酸和反式的外消旋前体-β-苯基脯氨酸由易于获得的原料制备，并进行了高效液相色谱对映分离。分别使用含有直链淀粉（Chiralpak IA）（Daicel-Chiral Technologies Europe，Illkirch，France）或纤维素（Chiralpak IC）的手性固定相的半制备柱（250×20 mm）分离顺-β和反-β苯脯氨酸前体。手征性，24：1082-1​​091，2012。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22101

文献信息

• Stereoselective multigram-scale synthesis of cis- and trans-β-phenylproline derivatives
  作者：Isabel Rodríguez、M. Isabel Calaza、Ana I. Jiménez、Carlos Cativiela

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.069

  日期：2012.11

  phenyl substituent attached to the pyrrolidine β carbon (cis- and trans-β-phenylproline) have been developed. The cis derivative was synthesized from N-Boc-β-alanine in six steps and 78% overall yield. The generation of a vinyl triflate with full regiochemical control together with a high-yielding cross-coupling reaction and a completely stereoselective hydrogenation are at the basis of the high efficiency

  已经开发出克级制备脯氨酸类似物的克级制备的有效途径，所述脯氨酸类似物带有连接到吡咯烷β碳上的苯基取代基（顺式和反式-β-苯基脯氨酸）。所述顺式衍生物合成自Ñ -Boc-β丙氨酸的六个步骤和78％的总收率。具有充分的区域化学控制以及高产率的交叉偶联反应和完全立体选择性氢化的三氟甲磺酸乙烯酯的生成是该方法高效的基础。顺式β-苯基脯氨酸衍生物与双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂的差向异构体提供了进入反式异构体的途径。
• Access to Enantiomerically Pure <i>cis</i> - and <i>trans</i> -β-Phenylproline by High-Performance Liquid Chromatography Resolution
  作者：Paola Fatás、Ana M. Gil、M. Isabel Calaza、Ana I. Jiménez、Carlos Cativiela

  DOI：10.1002/chir.22101

  日期：2012.12

  stereoisomers of the proline analog that bears a phenyl group attached to the β carbon either cis or trans to the carboxylic acid (cis‐ and trans‐β‐phenylproline, respectively) has been addressed. The methodology developed allows access to multigram quantities of the target amino acids in enantiomerically pure form and suitably protected for use in peptide synthesis. Racemic precursors of cis‐β‐phenylproline

  已经解决了脯氨酸类似物的所有四个立体异构体的制备方法，该脯氨酸类似物带有一个顺式或反式连接到羧酸的β碳上分别带有苯基的苯基（分别为顺式和反式-β-苯基脯氨酸）。开发的方法可获取对映体纯形式的多克目标氨基酸，并经过适当保护可用于肽合成。顺式-β-苯脯氨酸和反式的外消旋前体-β-苯基脯氨酸由易于获得的原料制备，并进行了高效液相色谱对映分离。分别使用含有直链淀粉（Chiralpak IA）（Daicel-Chiral Technologies Europe，Illkirch，France）或纤维素（Chiralpak IC）的手性固定相的半制备柱（250×20 mm）分离顺-β和反-β苯脯氨酸前体。手征性，24：1082-1​​091，2012。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.