2-Carboxamide-3,5-Dimethyl-4(1H)-Pyridone | 187222-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Carboxamide-3,5-Dimethyl-4(1H)-Pyridone
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-oxo-1H-pyridine-2-carboxamide
• CAS: 187222-20-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: URHGISOVQAGVNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carboxamide-3,5-Dimethyl-4(1H)-Pyridone 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Hydroxymethyl-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine : A Key Intermediate for Omeprazole

  摘要：

  A synthesis of 2-hydroxymethyl-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine, a key intermediate for the preparation of gastric acid inhibiting compound omeprazole, is described. The procedure consists of preparation of pyrone, pyridone and pyridine derivatives sequentially.

  DOI：

  10.3987/com-96-7617
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-甲基-1-戊烯-3-酮 在 硫酸 、 氨 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 86.5h， 生成 2-Carboxamide-3,5-Dimethyl-4(1H)-Pyridone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Hydroxymethyl-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine : A Key Intermediate for Omeprazole

  摘要：

  A synthesis of 2-hydroxymethyl-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine, a key intermediate for the preparation of gastric acid inhibiting compound omeprazole, is described. The procedure consists of preparation of pyrone, pyridone and pyridine derivatives sequentially.

  DOI：

  10.3987/com-96-7617

文献信息

• Process for preparing 2-cyano-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine
  申请人：Development Center for Biotechnology

  公开号：US05625069A1

  公开（公告）日：1997-04-29

  A process of preparing 2-cyano-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine. The process includes the steps of: acylating 2-methyl-1-penten-1-alkoxy-3-one to obtain 2-alkoxycarbonyl-3,5-dimethyl-4-pyrone; ammonolyzing 2-alkoxycarbonyl-3,5-dimethyl-4-pyrone to obtain 2-carboxamido-3,5-dimethyl-4(1H)-pyridone; methylating 2-carboxamido-3,5-dimethyl-4(1H)-pyridone to obtain 2-carboxamido-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine; and dehydrating said 2-carboxamido-3,5-dimethyl-4-methoxypyridone to obtain 2-cyano-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine.

  制备2-氰基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶的过程。该过程包括以下步骤：酰化2-甲基-1-戊烯-1-烷氧基-3-酮以获得2-烷氧羰基-3,5-二甲基-4-吡喃酮; 氨解2-烷氧羰基-3,5-二甲基-4-吡喃酮以获得2-羧酰胺基-3,5-二甲基-4(1H)-吡啶酮; 甲基化2-羧酰胺基-3,5-二甲基-4(1H)-吡啶酮以获得2-羧酰胺基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶; 并脱水所述的2-羧酰胺基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶以获得2-氰基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶。
• Synthesis of 2-Hydroxymethyl-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine : A Key Intermediate for Omeprazole
  作者：Shan-Yen Chou、Shyh-Fong Chen

  DOI：10.3987/com-96-7617

  日期：——

  A synthesis of 2-hydroxymethyl-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine, a key intermediate for the preparation of gastric acid inhibiting compound omeprazole, is described. The procedure consists of preparation of pyrone, pyridone and pyridine derivatives sequentially.