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(1R)-1-(6-dimethylamino-2-methylsulfanyl-purin-9-yl)-O2,O3-bis-methanesulfonyl-D-1,4-anhydro-xylitol
(1R)-1-(6-dimethylamino-2-methylsulfanyl-purin-9-yl)-O2,O3-bis-methanesulfonyl-D-1,4-anhydro-xylitol | 109477-84-1
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R)-1-(6-dimethylamino-2-methylsulfanyl-purin-9-yl)-O2,O3-bis-methanesulfonyl-D-1,4-anhydro-xylitol
英文别名
(1
R
)-1-(6-dimethylamino-2-methylsulfanyl-purin-9-yl)-
O
2
,
O
3
-bis-methanesulfonyl-D-1,4-anhydro-xylitol;(1
R
)-1-(6-Dimethylamino-2-methylmercapto-purin-9-yl)-
O
2
,
O
3
-bis-methansulfonyl-D-1,4-anhydro-xylit
CAS
109477-84-1
化学式
C
15
H
23
N
5
O
8
S
3
mdl
——
分子量
497.574
InChiKey
KECDZNCHWILNRU-JMLLCIOISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.81
重原子数:
31.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
163.04
氢给体数:
1.0
氢受体数:
14.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N6,N6-dimethyl-2-methylsulfanyl-2',3'-anhydro-adenosine
109097-13-4
C
13
H
17
N
5
O
3
S
323.376
——
N6,N6-dimethyl-2-methylsulfanyl-O5'-trityl-2',3'-anhydro-adenosine
121330-76-5
C
32
H
31
N
5
O
3
S
565.696
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R)-1-(6-dimethylamino-2-methylsulfanyl-purin-9-yl)-O2,O3-bis-methanesulfonyl-D-1,4-anhydro-xylitol
在
甲醇
、
sodium methylate
作用下, 生成
N6,N6-dimethyl-2-methylsulfanyl-2',3'-anhydro-adenosine
参考文献:
名称:
The Synthesis of the Four Possible Methyl 3-Amino-3-deoxy-D-xylosides. A Novel Ring Expansion of a Furanoside to a Pyranoside
摘要:
DOI:
10.1021/ja01550a066
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
溶剂黄146
作用下, 生成
(1R)-1-(6-dimethylamino-2-methylsulfanyl-purin-9-yl)-O2,O3-bis-methanesulfonyl-D-1,4-anhydro-xylitol
参考文献:
名称:
The Synthesis of the Four Possible Methyl 3-Amino-3-deoxy-D-xylosides. A Novel Ring Expansion of a Furanoside to a Pyranoside
摘要:
DOI:
10.1021/ja01550a066
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