7-Acetoxy-3.4-dihydro-cumarin | 412017-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: 7-Acetoxy-3.4-dihydro-cumarin
• 英文别名: 7-acetoxy-chroman-2-one；7-Acetoxy-chroman-2-on；7-Acetoxydihydrocoumarin；(2-oxo-3,4-dihydrochromen-7-yl) acetate
• CAS: 412017-21-1
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: UMPHBTLVSLITBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Acetoxy-3.4-dihydro-cumarin 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-(2,4-二羟基苯)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Langley; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 2327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 生成 7-Acetoxy-3.4-dihydro-cumarin
  参考文献：
  名称：

  Langley; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 2327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A mild and efficient acetylation of alcohols, phenols and amines with acetic anhydride using La(NO3)3·6H2O as a catalyst under solvent-free conditions
  作者：T. Srikanth Reddy、M. Narasimhulu、N. Suryakiran、K. Chinni Mahesh、K. Ashalatha、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.059

  日期：2006.9

  A wide variety of alcohols, phenols and amines are efficiently and selectively converted into the corresponding acetates by treatment with acetic anhydride in the presence of catalytic amounts of La(NO3)3·6H2O under solvent-free conditions at room temperature. The method is compatible with acid sensitive hydroxyl protecting groups such as TBDMS, THP, OBz, OBn, Boc and some isopropylidenes and offers

  在室温下，在无溶剂条件下，在催化量的La（NO 3）3 ·6H 2 O的存在下，通过用乙酸酐处理，可以将各种醇，酚和胺有效，选择性地转化为相应的乙酸酯。该方法与酸敏感的羟基保护基团（例如TBDMS，THP，OBz，OBn，Boc和一些异丙叉）兼容，并提供1,3-，1,4-和1,5-二醇单乙酸酯的优异收率。
• Chapman; Stephen, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 889
  作者：Chapman、Stephen

  DOI：——

  日期：——
• Spaeth; Mocnik, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 2276,2280
  作者：Spaeth、Mocnik

  DOI：——

  日期：——